[回答] 唐氏综合症属于21对染色体发生异常，由原来的二体变成三体，唐氏综合症儿大部分都能正常存活，但是表现为智力低下，眼裂宽、舌头胖、流涎、有通贯掌，还同时伴有其他脏器的畸形，比如先天性心脏病，肾脏畸形等，这种唐氏宝宝性格都很温顺，但是生活自理能力极差，所以会给家庭以及社会带来极大的负担，孕期有必要做唐氏筛查，避免这种孩子的出生。

[回答] 表现为智力发育迟缓、迟钝，六个月头还抬的不好，九个月甚至一岁坐不稳。肌肉较松弛、动作迟缓。面容特征如眼距增宽、耳位的低小、囟门较大。

[回答] 唐氏儿童的症状很有可能会出现智力低下，可能还会导致动作发育以及性发育迟缓，主要是由于染色体异常所引起。在怀孕的时候一定要到正规的医院做一个详细的检查，要加强体育锻炼，积极的提高自身的抗病能力，饮食上也要吃一些温热型容易消化的食物。

[回答] 唐氏综合症，也叫21一三体综合征，属于染色体疾病，主要临床表现为智力低下和特殊面容，如眼距宽，鼻梁低，耳位低，经常张口伸舌，伴流涎，手掌纹为通关掌等。一部分孩子同时会伴有先天性心脏病，唇、腭裂等其他畸形。

[回答] 会出现身材矮小，眼间距宽的症状，会有喂养困难、流口水、嗜睡的表现，目光比较呆滞，智力发育落后，唐氏综合征又称先天愚型小孩，是由于染色体出现异常所造成的病变。

[回答] 唐氏儿通常会出现身材小的情况，而且还有可能会导致眼睛特别的小，并且头颅也是比较小的，而且还有可能会出现发育畸形的情况，甚至会影响到孩子以后的就业以及社交等等。如果宝宝是唐氏儿的话，很有可能是因为染色体异常的原因，唐氏儿通常是不能完全治愈的。

[回答] 面容特殊、眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、牙齿稀疏、头小而圆、耳朵低、手指粗短、通贯手。语言发育和生长发育迟缓，心脏发育不全或者消化道畸形。唐氏综合症的患儿第二十一号染色体比正常多一条，共有三条，称为21三体综合征。

[回答] 患有唐氏综合症的孩子会经常傻笑，脸上只有一种表情，动作发育比同龄儿严重迟缓，看着比正常小孩笨拙，智力明显有障碍。严重的患者还会影响说话，可能到四五岁才会说话，还会伴有口吃。患者脸部面容比较特殊，两个外眼角有上翘现象，鼻梁扁平，舌头常伸出到外面，肌肉有无力感。

[回答] 宝宝唐氏综合症面部上有异常，而且大脑发育也很迟缓，可能只有几岁的智商，眼睛外面会往上斜，容易出现流口水，可能是基因突变的一种表现。可以带孩子到正规的医院就诊康复科做一个详细的检查，可以配合物理治疗或者是运动疗法来改善症状。

[回答] 不会出现明显的症状，因为唐氏儿主要是由遗传因素决定的，胎儿智力发育的异常，本身在胎儿的身体器官，或者是四肢等等，并没有存在任何的畸形。