[回答] 主要的临床表现就是智力低下、特殊面容，比如出现眼距增宽、眼裂变小、鼻梁低平、塌陷、发育迟缓，可能会出现多发性的畸形，比如先天性的心脏病、消化系统的畸形，可以进行染色体核型的分析得以确诊。

[回答] 面容特殊、眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、牙齿稀疏、头小而圆、耳朵低、手指粗短、通贯手。语言发育和生长发育迟缓，心脏发育不全或者消化道畸形。唐氏综合症的患儿第二十一号染色体比正常多一条，共有三条，称为21三体综合征。

[回答] 唐氏综合征又称为21三体综合征，是胎儿最常见的染色体异常。如果出生的是这样的小孩，智力会有严重障碍，有时会有多发畸形，对家庭和社会都是很大的负担。

[回答] 唐氏综合征又称为21三体综合征，是最常见的胎儿染色体异常，表现为智力障碍以及运动障碍，小孩面貌上有特殊的表现，比如眼距明显增宽、鼻梁塌陷，甚至鼻骨缺失，面部有痴呆的表现，舌头常伸到嘴外。

[回答] 唐氏综合征就是21-三体综合征，也就是先天愚型。唐氏综合征是常染色体遗传变异引起的一种疾病。这种疾病的临床表现是智障呆傻、患儿生活不能自理，表现为眼距宽，通贯手。

[回答] 唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，临床表现为头比较小而圆，鼻梁低下，智力低下，颈部短粗，并伴有生殖器官，心脏，消化道，骨骼等畸形，免疫力低下，生活不能自理。

[回答] 唐氏症多数是指小儿天生患有智力方面的疾病，可能是由于遗传因素引起的，也可能是由于染色体发生畸形所引起的。一般孕期三个多月的时候会做唐氏筛查检查项目，就是检查是否患有唐氏症，唐氏症患儿可能会出现智力低下和生长发育缓慢的情况。

[回答] 唐氏综合征实际上是一种染色体异常的疾病，也称之为21-三体综合征，就是因为人类正常的染色体每一号都是2条，但是因为21号染色体出现了条，所以是21-三体综合征。

[回答] 唐氏综合症主要是一种染色体异常的疾病，可能会出现智力低下，先天性心脏病，脑积水的情况，而且发病率也是比较高的，一定要选择正规的医院进行检查，确定一下病情，可以在医生的指导下针对性的做治疗，千万不要过于紧张，也不要过度的焦虑，积极配合医生治疗。

[回答] 唐氏综合症，也叫21一三体综合征，属于染色体疾病，主要临床表现为智力低下和特殊面容，如眼距宽，鼻梁低，耳位低，经常张口伸舌，伴流涎，手掌纹为通关掌等。一部分孩子同时会伴有先天性心脏病，唇、腭裂等其他畸形。