[回答] y染色体缺失可以进行辅助生殖医学技术助孕，还可以预防y染色体缺失遗传给下一代。可以根据精子的质量和数量行一代试管（体外受精-胚胎移植），或二代试管（卵泡质单精子注射）。

[回答] x染色体和y染色体区别是X染色体是很大的，y染色体相对来说小一些，能够决定生女孩还是生男孩，女孩子性染色体是xx，男孩儿的性染色体是xy。y染色体能够决定生物个体的性别，男性一对性染色体有一条大x染色体，一条小y染色体。

[回答] Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定，可以通过Y染色体遗传的疾病，只发生于男性，并在家族代代相传，男孩子理论上均会发病。但临床表现不同或轻重程度不同，比较重的Y染色体遗传病相对不多，是相对比较轻的Y染色体遗传病，如外耳道多毛症是比较典型的Y染色体遗传病，患者耳朵里的毛特别粗、特别长，在外耳耳廓都能看到，有Y染色体遗传病理论上不生男孩就可以避免。

[回答] 可能是染色体基因微缺失，约占y染色体基因缺失的67%。它是导致无精子症、重度少精子症的重要原因，由于y染色体AZFc区微缺失的人睾丸中仍有一部分生成精子的组织，所以通过纤维取精部分，人可以找到精子，做试管婴儿拥有自己的孩子。

[回答] y染色体微缺失症状有睾丸发育不良导致的生精功能异常，从而导致不育，部分性功能基本正常，有时有早泄等不同类型的性功能障碍，少精症，精子生成障碍等。

[回答] 正常人类的染色体核型为二倍体，分别来源于父方和母方的23条染色体。组成23对46条染色体，其中包括22对常染色体和1对性染色体。性染色体将来发育成女性的核型为（46，XX），将来发育成男性的核型表达为（46，XY)。所以是否有父系来源的Y染色体是性别的决定因素。含有Y染色体为男性，不含有Y染色体为女性。

[回答] 染色体46XY是指一个正常成年的男性男色体，这个是正常的染色体的核型。正常一个人是22对常染色体。XX代表女性，XY代表男性。46是指22对常染色体再加上一对性染色体叫46。

[回答] 染色体xxy是性染色体多了一条x染色体，是由于父亲的精子在减数分裂时，x染色体没有解离，遗传给了下一代。是临床最常见的性染色体非整倍体的增加，染色体47xxy，临床称克氏综合征又称先天性睾丸发育不全症。

[回答] 染色体46XX代表是正常的染色体报告，是女性的染色体，如果男性染色体报告一般是会写着XY，XX一般代表女性正常人。染色体都是有23对染色体组成，其中22对是常染色体，另两对是指性染色体，所以染色体46XX，代表正常健康女性的染色体报告。

[回答] 13号染色体是属于人体23对染色体之一。13三体综合征是属于第二多见的染色体疾病，这是由于在遗传的过程中，在减数分裂的时候，母方或者父方的这一对染色体没有分离，由母方或者父方把两条染色体同时遗传给子代，使得子代多了一条染色体成13三体综合征。