[回答] 戈谢病的表现，内脏器官受累，主要表现为肝脾肿大，脾功能亢进，甚至脾梗死、脾破裂。血液学表现，如贫血、血小板减少、凝血功能异常等。

[回答] 是一种由基因突变引起的遗传疾病，基因在正常情况下负责葡糖脑苷脂酶的作用，这种酶帮助人体分解成名为葡糖脑苷脂的脂肪，有戈谢病的患者，不能产生这种酶，因而也不能分解脂肪，这样就把脂肪累积在肝脏，脾和骨髓中。

[回答] 戈谢病也叫葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。葡糖脑苷酯是一种可溶性的糖脂类物质，是细胞的组成成分之一，在人体内广泛存在，产生相应的临床表现。戈谢病在世界各地均有发病，犹太人群发病率较高，发生戈谢病以后，最常见的治疗办法是切除脾脏、酶替代治疗、基因治疗和对症支持治疗。

[回答] 戈谢病是一种家族性糖脂蛋白代谢疾病，它是染色体隐性遗传性疾病，是溶酶体沉积病中最常见的一种。它的主要发病原因是常染色体隐性遗传，主要症状包括生长发育落后于同龄人，甚至有倒退的情况同时肝脾可以进行性肿大，尤其是以脾大更明显，出现脾功能亢，进门脉高压症，骨和关节也可以受累。

[回答] 戈谢病可以吃酸菜鱼，酸菜富含维生素C，胺基酸，膳食纤维等营养物质，所含有大量的乳酸菌，有资料表明乳酸菌是人体肠道内的正常菌群，有保持胃肠道正常生理功能之功效。鱼含有优质蛋白质、不饱和值脂肪酸、维生素D、多种维生素及微量元素，能补充多种营养。

[回答] 小儿戈谢病是溶酶体贮积病的一种常见病，属于染色体隐性的遗传，发病是由于基因变异葡糖脑苷脂酶减少，使葡糖脑甘酯减少水解成神经酰胺，大量沉积在全身的网状内皮系统细胞的一种症状。

[回答] 戈谢病是"较常见"的溶酶体贮积病，为常染色体隐性遗传病。由于遗传性的β-葡糖脑苷脂酶缺乏引起单核-巨噬细胞系统细胞的葡糖脑苷脂的积聚，在肝、脾、骨髓、淋巴结以及脑组织中有大量戈谢细胞浸润，导致组织结构及骨质的破坏。

[回答] 戈谢病主要是因为编码葡萄糖苷酶的基因突变，导致体内葡萄糖苷酶的活性下降，从而使底物葡萄糖苷酯不能被正常降解而在溶酶体内贮积，导致多种组织中形成溶酶体贮积细胞，也就是戈谢细胞，从而导致多脏器功能受累甚至进行性加重。

[回答] 前列腺的炎症反应多表现为尿频尿急甚至出现性生活质量的下降，尿道有分泌物的现象。建议到专业的泌尿外科或男科来检查前列腺液，做细菌培养加药敏试验，这样才能有针对性的用药，一般在两周左右就可以恢复正常的，一定注意多饮水。

[回答] 帕金森病的症状是手不自主的抖动，从一侧肢体向另一侧肢体进展。这种抖动静止时明显，活动后可以减轻。帕金森病人肌肉比较强直各种动作都比较缓慢。