[回答] 唐筛检查主要就是抽血检查，通过抽取孕妇的血液化验血清来判断出胎儿患有唐氏综合征的危险系数，当然也并不是只靠血液，还要结合孕妇的体重，怀孕的周数，年龄等来共同评判出这个系数。如果是显示危险性高的孕妇，还需要再进行羊膜穿刺或者是绒毛检查。

[回答] 主要是通过检查孕妇外周血中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺素，游离雌三醇的浓度来筛查胎儿非整倍体染色体疾病：21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症。

[回答] 唐氏筛查是一种通过化验孕妇的血液，来检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后来判断胎儿先天性愚型、神经管缺陷的危险程度的检查方式，通常需要结合孕妇自身的年龄、体重、妊娠时间等因素。

[回答] 唐筛主要检查胎儿是否患有唐氏综合征，一般可以在怀孕4个月左右的时候进行检查，也可以通过做无创DNA或者是羊水穿刺等方法来进行诊断。在怀孕期间最好可以定时到医院做孕检，能够排除胎儿先天性疾病或者是畸形的情况，还要养成良好的生活习惯，避免吃药或者是接触化学物质。

[回答] 唐氏筛查是根据孕妇血中的AFP，UE3，HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，孕周大小等进行综合评估，得出胎儿患21～三体，18～三体及神经管畸形的风险度。唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为高风险不一定有问题，应进一步做羊水穿刺或无创DNA检查，明确诊断。

[回答] 孕妇唐氏筛查检查一般在怀孕14~19周的时候做。唐氏筛查主要是检查胎儿是否存在神经管畸形。检查的时候要保持良好的心态。在饮食上也要加强营养，多吃一些高蛋白高维生素的食物，高龄的产妇可以结合医生的意见直接做羊水穿刺。

[回答] 正常唐筛检查查15~20周做比较好，但各个检查各自正在不同，唐氏筛查时间需要听正规场所通知。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。

[回答] 是早期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查主要是通过检测母亲的两个血生化指标，游离β-HCG，还有PAPP-A，也就是妊娠相关蛋白，通过检测这两个血清学指标的水平，再联合孕妇的末次月经、身高、体重、还有孕周，还有是否有糖尿病、是否吸烟、是否是辅助生殖等综合因素，通过一定的分析软件来进行评估，最后得出孕妇怀的胎儿罹患21-三体、18-三体的风险概率报告。

[回答] 唐筛是检查是唐氏综合征产前筛选检查的一个简称，目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检查或绒毛检查。

[回答] 唐氏筛查是指对胎儿染色体异常的一种血清学筛查，在妊娠16-18周左右让孕妇去进行抽血检测。抽血的化验指标包括唐氏综合症的筛查、18三体的筛查以及开放性神经管畸形的筛查。如果经过检查发现血清学指标超出正常的标准，也就是处于高风险区段的时候。如果21三体和18三体处于高风险，做外周血的胎儿DNA检测，或者是进一步羊水穿刺进行染色体核型分析。