[回答] g6pd阳性也就指的是葡萄糖六磷酸脱氢酶+，它是一种遗传性溶血性疾病，包括新生儿黄疸，蚕豆病，感染性聋溶血，药物性溶血，非球形细胞溶血性贫血等类型。部分患者可以因为食用蚕豆或者是某些药物诱发，出现急性溶血的症状。例如血红蛋白尿，贫血，黄疸等。本病没有特效的治疗方法，关键在于预防。急性发作时可以给予输血，另外，还需要纠正酸中毒，肾功能不全等。

[回答] G6PD缺乏症俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

[回答] 新生儿g6pd脐血的正常平均值是6.9单位，范围（3.4-11.6），低于这个范围，即为G-6-PD缺陷，显著缺陷者的活性单位可以低至0-0.6单位。

[回答] G6PD弱阳性可能是患上了蚕豆病，蚕豆病可能会导致出现畏寒或者是发烧的情况，也可能会导致出现头晕或者是头痛，而且还有可能会出现腹部疼痛或者是呕吐。如果患上了糖尿病，平时是不可以吃蚕豆的，否则很有可能会导致发生溶血，而且还要尽量避免接触蚕豆。

[回答] G6PD弱阳性一般可以通过饮食来缓解症状，不要吃蚕豆和金银花以及珍珠粉等。有可能是因为遗传或者是自身抵抗力差所导致的，可以多食用一些营养成分比较高的食物，以补充体内所需营养，多参加一些户外的体育运动以及健身活动，以提高自身的免疫力。

[回答] g6pd的正常范围值一般是在1300-3660，g6pd酶活性测定参考范围是在0.91-1.67a葡萄糖六磷酸脱氢酶，也就是g6pd的活性，正常值是在8-15。

[回答] g6pd缺乏症还是有一些严重的。g6pd缺乏症通常属于一种基因缺陷性的疾病，通常属于一种终身的疾病，而且也伴有遗传的可能，后期可能会引发溶血性贫血的发生，所以要及时的进行针对性的治疗，在治疗期间也要多观察身体状况，定期进行复查。

[回答] G6PD缺乏症是因为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所导致的溶血性贫血，临床上有五种类型，分别为无诱因的溶血性贫血、蚕豆病、药物诱发的溶血性贫血、感染诱发的溶血性贫血、新生儿黄疸。G6PD缺乏是一种伴性不完全的显性遗传病，发病率在世界各地均较高。

[回答] 正常范围是参考值是1.0-2.6，筛选切值是2.5U/gHb，如果小于1U/gHb患G6PD有机率大大增加，患蚕豆病的概率还是比较大的，需要进一步检查一下尿常规，显著缺陷者的活性单位降到0～0.6单位。

[回答] 是葡萄糖醛酸转移酶缺乏，往往是先天性的，遗传性的。会引起溶血性贫血，这种酶是在肝脏里面，是一种先天性的遗传疾病。吃蚕豆的时候，会黄疸、贫血。