[回答] 染色体多态现象属于正常变异，不引起表型异常，不具有临床意义。可以把染色体多态比喻每个人的形态不同，都是正常的人只是高矮胖瘦、眼睛大小之分。从分子水平上看，结构异染色质不含结构基因，没有转录活性，往往并不对个体的表型产生直接影响。染色体多态的个体表型和智力是正常的。

[回答] 染色体多态性在不孕不育人群中发生率较正常组高，特别是原发性女性不孕和男性不育，男性不育中常见于无精症，少、弱、畸精症患者。对于因不孕不育需要辅助生殖技术进行治疗的患者，显示染色体多态性与体外受精-胚胎移植的治疗结局无关。

[回答] 9号染色体倒位表现为染色体臂间范围，在人群中非常常见，发病率大概在百分之一左右。9号染色体臂间倒位不代表明确的病理学意义，可以认为是一种正常的染色体多态现象。但是，如果出现了9号染色体次缢痕区的倒位可能会在形成配子的过程中出现重组染色体，进而出现流产，不孕，胎儿畸形等情况的发生。

[回答] 染色体46XY是指一个正常成年的男性男色体，这个是正常的染色体的核型。正常一个人是22对常染色体。XX代表女性，XY代表男性。46是指22对常染色体再加上一对性染色体叫46。

[回答] 染色体xxy是性染色体多了一条x染色体，是由于父亲的精子在减数分裂时，x染色体没有解离，遗传给了下一代。是临床最常见的性染色体非整倍体的增加，染色体47xxy，临床称克氏综合征又称先天性睾丸发育不全症。

[回答] 染色体46XX代表是正常的染色体报告，是女性的染色体，如果男性染色体报告一般是会写着XY，XX一般代表女性正常人。染色体都是有23对染色体组成，其中22对是常染色体，另两对是指性染色体，所以染色体46XX，代表正常健康女性的染色体报告。

[回答] 13号染色体是属于人体23对染色体之一。13三体综合征是属于第二多见的染色体疾病，这是由于在遗传的过程中，在减数分裂的时候，母方或者父方的这一对染色体没有分离，由母方或者父方把两条染色体同时遗传给子代，使得子代多了一条染色体成13三体综合征。

[回答] y染色体是决定生物性别的性染色体的一种。只存在于正常男性的体细胞中。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条y染色体。y染色体上的基因只能由父亲传递给儿子，y染色体上基因所控制的性状，正常只在雄性个体中出现。

[回答] 女性x染色体是xy型性别决定生物染色体组中的特殊的性染色体。磁体有相同的性染色体时雌性染色体称为x染色体。在性别决定上，xx为雌，xy为雄。决定生物个体性别的性染色体的一种。出现在xx和xy性别决定系统中。女性一对性染色体是两条大小形态相似的x染色体。而男性是xy染色体各有一条。

[回答] 染色体检查指的是染色体的核型分析，通常的情况下，男性的染色体是46xy，女性的染色体是46xx。通过检查外周血来检查染色体，进行染色体的核型分析可以诊断疾病。