[回答] 无创dna检查内容主要判断胎儿是否有染色体异常等畸形的，这个检查是没有大的创伤的，是比较安全的。所以注意遵医嘱建档后定期的进行产检，不要有熬夜的习惯。

[回答] 一般在怀孕后是需要在怀孕12周建卡，根据孕妇建卡后进行做孕期常规检查项目是有必要性的，无创性DNA检查是抽血检查下胎儿是否有唐氏儿的情况。

[回答] 无创dna是通过抽取孕妇10ml的静脉血，利用新一代测序技术和生物信息学方法，分析孕妇腹中胎儿的DNA信息，检测遗传性疾病的检查，主要是检测21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)。无创DNA是属于无创的检查，没有创面，没有风险，不会导致流产。检出率99%，准确率99%。

[回答] 无创DNA就是无创产前DNA检测，主要是检查胎儿非整倍体染色体筛查的手段。妊娠期是筛查胎儿染色体疾病，也就是先天愚型的方法。之所以叫无创，是通过抽取孕妇的静脉血，孕妇静脉血里含有胎儿DNA的游离片段进行筛查，进行信息采集。通过检测胎儿的DNA，发现胎儿染色体的疾病。

[回答] 检查胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。是胎儿先天愚型的检测，因为不存在结构的异常，所以通过B超检查很难发现胎儿的畸形，通过筛查能够及时发现先天愚型，及时终止妊娠。

[回答] 无创DNA是筛查胎儿21号、13号、18号染色体的一种检查。因为在孕妇里的血液里漂浮着胎儿的DNA片段，这种DNA片段是通过一些方法是可以测出来的，但是测片段只能测出染色体的个数，染色体的全貌是看不到，所以做无创DNA只能数胎儿的染色体个数。

[回答] 无创dna是从母血内检测胎儿游离dna，从而筛查胎儿染色体和基因缺陷的更准确的无创方法。主要是筛查胎儿非整倍体染色体异常。包括13，18，21-三体。

[回答] 是检查胎儿患染色体非整倍性疾病。而是根据孕妇血液中游离胎儿DNA片段，以孕妇（妊娠12周）的血液为试验样品，确定胎儿是否存在染色体异常。

[回答] 无创DNA检查的费用大约是在2500元-3000元左右的，怀孕期间，应定期做流产检查。唐氏中期筛查存在较高或严重的风险。无创基因或羊膜穿刺术应排除唐氏婴儿的可能性。

[回答] 做无创DNA的时间，应该是在怀孕12-22周之间是好的，做无创DNA之前最好是空腹检查，这样检查的结果才是比较准确的。如果做无创DNA检查，确定有中等程度风险或者高风险，还需要进一步做羊水穿刺的检查，羊水穿刺才是最终的结果，是金标准。