[回答] 21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的，就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断，注意做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，保持稳定愉快的情绪。

[回答] 21-三体综合征检查又叫唐氏综合症检查，当风险值大于等于1:270叫做高风险，1:270到1:1000之间，叫做临界风险，对于临界风险的孕妇来说，可能宝宝患21-三体遗传性疾病的风险要高一些。

[回答] 21三体综合征临界风险值是1：270到1：1000之间。低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低，临界风险要相对高一些。

[回答] 当风险值大于等于1:270叫做高风险，1:270到1:1000之间，叫做临界风险，对于临界风险的孕妇来说，可能宝宝患21-三体遗传性疾病的风险要高一些。上课了你会就打算就此‘；咯家里；加上了开车皮克萨理解成你。

[回答] 唐氏筛查提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性。

[回答] 唐氏筛查21三体综合征临界风险值，临界风险说明，宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间，通过抽取孕妇的血清，孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。

[回答] 做21三体风险值多少正常是根据孕妇的年龄以及孕周多少，身体重量来计算风险值的，因此对于无法提供这个正确数据的，那么无法正确的计算，一般的临界值为1/275，还要结合筛查指标来确定。

[回答] 21三体综合症风险值是大于1比270，21三体综合征是常见的常染色体疾病。主要是由于母亲年龄过大，遗传因素，母亲在妊娠时使用某些药物或者接触放射线导致的。

[回答] 21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况，主要是风险程度不高不低，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但还是有发生的可能性，属于是需要考虑是否进一步检查排除的情况。

[回答] 唐氏筛查针对21三体综合征，如果做出来是低风险，考虑21三体发生的概率很小，但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险，必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险，因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高，需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查，如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常，可以进一步再做无创DNA检测。如果四维彩超和无创DNA检测都没有异常，那么可以继续妊娠。