[回答] 脊髓空洞症是一种缓慢进展的，脊髓变性疾病。病变位置多见于颈部骨髓。主要发作于20到30岁的青年，偶尔发生于儿童。起病比较隐匿，且病情进展缓慢。最早的症状.有双手和前臂皮肤痛觉，温觉丧失。但患者通常在手背灼烧和刺伤后才发现自身的痛觉和温觉的丧失。还会扩散范围到双侧的上肢及胸背部。目前无特效治疗方法，主要采取手术治疗。

[回答] 脊髓空洞症是先天发育异常，如先天性延髓下疝畸形、颈枕部畸形、短颈畸形、颈肋、脊柱侧后凸、脊柱裂、弓形足等，机械性脑脊液循环障碍，颈枕区先天性异常。

[回答] 脊髓空洞症是一种缓慢进行性脊髓退行性病变，是在先天性或后天性致病原因的作用下使脊髓中央管扩大或形成管状空腔，其周围胶质增生，进而引起受累的脊髓节段神经损害症状。

[回答] 一般治疗采用神经营养药物，过去曾试用放射治疗，鉴于本病为缓慢进展性，以及常合并环枕部畸形及小脑扁桃体下疝畸形，因此在明确诊断后应采取手术治疗。可以选择内科方式进行治疗，口服甲钴胺、维生素B1等药物营养神经治疗。

[回答] 脊髓空洞症属于慢性脊髓变性疾病，可能是由于先天性发育不良的原因，还有可能是由于受到了损伤导致的，或者是患有肿瘤等疾病的原因。通常会引起肌无力或者是肌萎缩的情况，而且还会伴有下肢痉挛或者是大小便异常，严重的会引起复视或者是跌倒发作。

[回答] 脊髓空洞症，能存活的时间其实非常的长，只要经过了规律的治疗，而且并没有产生非常明显的神经坏死、缺失的症状，并不会特别的影响生命。因为脊髓空洞症不是肿瘤，也不是血管病，也不会面临着复发、转移等一系列的风险。

[回答] 脊髓空洞症是由于脊髓内形成管状空腔而导致的功能障碍，主要影响生活质量，对人的生命无直接影响。临床上，早期发现的脊髓空洞症年轻病人，通过及时有效的手术治疗，大多数可达到临床痊愈。

[回答] 脊髓空洞症是非多见的一类疾病。是经典的神经外科脊髓空洞，还有一些主要的原因就是空洞并不是空洞，里头有水占着，所以叫脊髓积水或者脊髓积液。脑积液科研究，可以称为第四脑室扩张性的脑积水。

[回答] 脊髓空洞症是各种原因引起的脊髓内空洞形成，会使患者出现一系列临床症状，节段性分布的痛温度觉丧失，但触觉和深部感觉等常完好保留或仅有轻度减退的分离性感觉障碍。

[回答] 脊髓空洞症是指脊髓内由于多种原因的影响。常见的原因有先天性小脑扁桃体下疝，脊髓室管膜瘤。根据不同的病因，选择不同的治疗方式，如果是先天性小脑扁桃体下疝。目前常选择后颅窝减压加小脑扁桃体蛛网膜皱缩提升，从而缓解脊髓内脑积液的阻塞，术后脊髓空洞慢慢会缓解。如果是椎管内占位，一般需要手术病灶切除从而达到治疗目的。