[回答] 朗格罕病又叫郎格罕斯细胞组织细胞增生症，表现因受累器官多少和部位的不同而差异较大。如果发生在骨骼，以扁平骨受累最为多见，主要表现为骨破坏，其次是皮疹，有百分之五十左右的患儿于起病早期出现皮疹，皮疹结痂、脱屑，触摸时有刺样感觉，一批消退一批又起。内脏器官包括肺、肝、脾、垂体等也可受累，组织细胞在肝和脾及脾窦浸润，可能致明显肝大、脾大、肝功能异常和黄疸。

[回答] 朗格罕细胞组织细胞增生症的症状主要有皮肤损害，有小的并且半透明的丘疹，常常发生在头部，以及耳后，腋窝，阴部以及躯干，黏膜伴有糜烂溃疡，也可看有甲沟炎，脾脏大不常见，对于慢性的这种疾病，主要的是尿崩症，眼睛凸出而有骨头的损害，好发生在颅骨，有的呈现地图状的外观。如果是慢性局限型的话，主要是骨肉芽种比较常见，这种疾病相比较而言是良性的。也是常常发生于颅骨，肋骨，脊柱等等。

[回答] 是一种吸烟相关性间质性肺炎，多发生于成年人，特征性病理改变为以呈细支气管中心分布的朗格汉斯细胞渗出，形成肉芽肿，机化形成新型纤维化病灶，伴囊腔形成。

[回答] 是一类相对罕见的肺脏疾病，通常在青年人发病，与吸烟密切相关，大多表现为良性和迁延的病程。肺组织病理以以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔。

[回答] 糖皮质激素或免疫抑制剂等药物治疗，肺朗格罕斯细胞组织细胞增生症是以细支气管周围组织细胞浸润，远端气道朗格罕斯细胞肉芽肿破坏为特征的慢性进展性肺病，较罕见，主要表现为干咳、进行性劳力性呼吸困难、反复自发性气胸。

[回答] 朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)是指一组疾病它们的原发病理特点为郎罕氏细胞多基因异常增生，朗罕氏细胞是这类疾病的特点，它是一种巨噬细胞正常存在于皮肤组织内。

[回答] 可以通过微创手术的方法进行治疗，治疗期间也要口服一些抗感染的药物来进行巩固病情，平时一定要加强营养的摄入，多吃一些高蛋白高纤维的食物，也可以多吃一些豆类食品，一定要加强皮肤的护理，平时一定要保持良好的情绪，不要过度的焦虑，定期到医院做复查。

[回答] 朗格汉斯细胞组织细胞增生症可以采取放疗的方法进行治疗，并且还可以选择手术的方法进行治疗。如果患上了朗格汉斯细胞组织细胞增生症，很有可能会导致皮肤出现出血的情况，而且还有可能会出现脱屑的状况，也有可能会使局部出现肿胀的状况。

[回答] 朗格汉斯组织细胞增生症，是一种原因未明的组织细胞增生性的病。现在这种病的原因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但是有一定的家族和同胞兄弟姐妹中的发病率，比普通儿童要高得多。

[回答] 是一组与免疫功能异常有关的反应性增殖性疾病，可只限于单个器官或孤立病灶，也可同时侵犯多个器官，其中以肺、肝、淋巴结、骨骼、皮肤、垂体等处病变最为显著。