[回答] 二十一三体综合征又叫唐氏综合征，患有此类病症的患儿多有特殊面容特征，身材矮小，头围小于正常人，智力低下，喂养困难，还会伴有先天性心脏病以及免疫机能低下，极易感染各种疾病。

[回答] 总的治疗原则是加强教育和训练：使其逐步自理生活，从事力所能及的劳动。促进精神活动：无特效药物，可试用、维生素、叶酸等。如果伴有其他略形可手术矫正。21-三体综合征又称为唐氏综合征，是人类最早被确定的染色体病，临床表现为智力障碍、发育迟缓等。

[回答] 主要是由于染色体异常而导致的疾病，60%的患儿在胎内早期流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍以及多发畸形。跟口服药物没有很大的关系，主要是跟两个人之间的染色体异常有很大的关系。临床治疗效果欠佳。

[回答] 特纳综合征的临床表现为身材矮小、生殖器与第二性征不发育和躯体的发育异常，女性外阴发育幼稚，阴道、子宫发育畸形，乳房及乳头均不发育，不来月经或月经数月后提前闭经，特纳综合征患者常伴有的骨骼和脏器不同程度的发育异常，智力发育程度不一。

[回答] 代谢综合征临床表现比较隐秘，如肥胖患者出现无原因体力下降，白天精神状态较差，口干、乏力，甚至大便干稀不调，睡眠障碍等，均可理解为代谢综合征的早期改变。典型患者可见明显症状，如高血压引发的头晕、头痛、恶心，血脂异常患者出现嗜睡或打呼噜比较严重的情况，部分患者还可出现心绞痛样特征。

[回答] 18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形。

[回答] 正常人类有23对染色体，每对染色体有两条。而三体综合征就是指染色体发育异常，由两条染色体增多一条，变为三条染色体。23对染色体，每对功能都不同。三体综合征引发疾病，表现也不相同。

[回答] 21三体综合征正常值应该是在1/275。如果高于这个数值，考虑高风险，如果有高风险，不排除是唐氏儿，需要进行进一步羊水穿刺的检查，也可以去医院抽血检查DNA等，可以排除胎儿畸形。

[回答] 18三体综合征通常是人体内染色体多了一条染色体。可能会导致身体疾病的发生，通常属于一种遗传性的疾病，可能会出现多系统的器官畸形，也会伴有隐睾等情况的发生，要到医院做一下相关的检查之后，再进行针对性的治疗，在平时的生活中也要多观察身体的状况。

[回答] 18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形，如患有隐睾等。