[回答] 不太严重，α地中海贫血主要是由于α珠蛋白基因的缺失所致。一定要多加注意孩子的休息，积极预防感染如果孩子是中型或者是重型的地中海贫血，长期反复输血和去铁治疗。

[回答] A型地中海贫血不严重。A型地中海贫血是轻型的，病人可以没有临床症状，对健康没有任何影响。中型地中海贫血，可以出现轻度或中度贫血，没有感染或服用氧化剂，也不严重。重型地中海贫血就非常严重了，病人会出现重度贫血，大部分不能成年。

[回答] 不是很严重，预激综合征，一般把它分为A型和B型。B型预激综合征指的就是发生在三尖瓣环附近的一个显性的旁路，这种旁路最主要的危害就是形成室上性心动过速。

[回答] B型预激综合征可能不是很严重，B型预激综合征可能是因为患有先天性心脏病导致的，比如患有三尖瓣下移或者是心肌病。单纯的B型预激综合征一般是没有明显的症状，平时一定要避免有剧烈的运动或者是过度的劳累，而且还要避免情绪过于激动。

[回答] 首先地中海性贫血又叫海洋性贫血，它是一种遗传性的贫血情况。主要出现珠蛋白肽链合成异常，而对于这个具体的分型，出现血红蛋白降低的情况，根据血红蛋电泳又可以分为α型地中海型贫血，β型地中海型贫血，对于α型地中海型贫血，血红蛋白电泳可以检测到异常的血红蛋白。

[回答] 有地中海贫血并不严重的，是没有什么感觉的。另外，地中海贫血的程度也有轻重之分的，如果有比较轻微的地中海贫血，平时注重保养就行了；如果比较严重的地中海贫血，可能会出现肝脾肿大的现象，而这种是要进行输血和去铁治疗的。

[回答] 如果只是轻度的贫血对生活影响不大，注意及时调养慢慢恢复，而比较的严重的贫血就会经常导致甲状腺功能减退和肾上腺功能障碍，以及继发感染和心力衰竭导致的死亡。积极对症处理，否则治疗不及时，它会刺激肝肾衰竭和多功能器官衰竭。需要大家及时引起重视。

[回答] 地中海贫血多数是因为遗传而来，是比较严重的，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，如果是比较严重的地中海贫血，会出现肝脾肿大的现象，要及时的进行输血和去铁治疗。

[回答] 静止型地中海贫血是α地中海贫血的其中一个类型。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα），有一个α基因异常的地中海贫血即为静止型地中海贫血，静止型为携带者，患者可无任何临床症状，血常规检查可见血红蛋白在正常范围。

[回答] 地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。