[回答] 唐氏综合症就是21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

[回答] 唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，本病是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为是精神智力发育迟缓，智力低下，常张口伸舌，身材较矮，肌张力低，步态笨拙，头前后颈短等。

[回答] 唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。

[回答] 唐氏综合征就是21-三体综合征，也就是先天愚型。唐氏综合征是常染色体遗传变异引起的一种疾病。这种疾病的临床表现是智障呆傻、患儿生活不能自理，表现为眼距宽，通贯手。

[回答] 唐氏症多数是指小儿天生患有智力方面的疾病，可能是由于遗传因素引起的，也可能是由于染色体发生畸形所引起的。一般孕期三个多月的时候会做唐氏筛查检查项目，就是检查是否患有唐氏症，唐氏症患儿可能会出现智力低下和生长发育缓慢的情况。

[回答] 唐氏宝宝主要是眼睛的眼距比较宽，眼睛比较突出，或者是孩子的五官比较变形，唐氏宝宝，也称先天愚型婴儿，是罹患唐氏综合症的婴儿，是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因。

[回答] 唐氏综合征实际上是一种染色体异常的疾病，也称之为21-三体综合征，就是因为人类正常的染色体每一号都是2条，但是因为21号染色体出现了条，所以是21-三体综合征。

[回答] 唐氏综合症主要是一种染色体异常的疾病，可能会出现智力低下，先天性心脏病，脑积水的情况，而且发病率也是比较高的，一定要选择正规的医院进行检查，确定一下病情，可以在医生的指导下针对性的做治疗，千万不要过于紧张，也不要过度的焦虑，积极配合医生治疗。

[回答] 唐氏综合症没有有效的治疗方法，应该对病人儿童进行耐心教育和培训，预防传染病和传染病，及早应用维生素等一些提高脑力功能的药物治疗。其他畸形可通过手术矫正。尽早带孩子到正规医院进行检查和治疗，越早治疗越好。

[回答] 唐氏筛查就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选。通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。