[回答] 地贫了sea缺失杂合型属于轻度的地中海贫血，病情不严重，由于基因缺陷导致了两条α珠蛋白肽链缺失，病人一般不会出现明显贫血的症状，也不需要特殊的治疗，在遇到感染或服用某些氧化剂以后，可能会诱发病情加重。

[回答] 地中海贫血α基因缺失缺失，就是α型地中海贫血。在临床上α型地中海贫血，根据基因缺失的程度，分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。

[回答] 地中海贫血的，可伴有恶心，呕吐，头疼，腹痛，腹泻，头胀，严重的还可以出现有胸闷，面色苍白，心率加快以及血压下降，呼吸短促等全身的症状。在重型的地中海贫血，出生几天以后，就可以出现有贫血，肝脏和脾脏肿大，并且呈进行性加重。

[回答] SEA缺失的α-地中海贫血杂合子型，这是α-地中海贫血中的中度地中海贫血的类型，也就是中间型的地中海贫血。这种地中海贫血的患者，往往都会有影响的贫血症状，表现为面色苍白、头晕、乏力、巩膜黄染、肝脾肿大。

[回答] 危害有虚弱、营养不良、肝脾肿大和发黄、骨骼也会变得更大等明显症状，还可能出现严重的并发症，常见的就是支气管炎和肾炎以及其他多功能器官衰竭，严重的还会出现心力衰竭死亡。

[回答] 中度地中海贫血的症状主要会出现脾肿大头晕乏力或者面色苍白心悸的现象，甚至出现晕厥，心脏等相关疾病。患者一旦确诊后就应该及早的进行治疗，因为该疾病只有通过骨髓移植才可以治愈，所以应该及时进行检查观看贫血情况。另外患者平时还需要注意贫血现象，严重时就应该立即就诊。

[回答] 表现为颜面苍白、无力、食欲减低及活动能力下降。骨骼发生变形以后，造成鼻梁低平、额骨突出，像似先天愚型，然后导致肝脾肿大以及腹胀。

[回答] 地中海贫血，一般以b地中海贫血为常见。临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝，典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。

[回答] 地中海贫血是一种遗传性疾病，中度地贫的人症状，会出现面色苍白，头晕，头疼，耳鸣眼花，四肢酸软，运动能力下降，活动后心慌，胸闷，气喘等症状。

[回答] 地中海贫血特征为出生数日即出现贫血、肝脾肿大，黄疸，并有发育不良。其特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。