[回答] 无创DNA就是无创产前DNA检测，主要检查孩子是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等因为遗传因素异常导致的疾病。可以检查出孩子患染色体非整倍体疾病的风险率，对胎儿发育没有任何伤害。

[回答] 胎儿dna检测的方法是抽取孕妇血液，然后进行DNA检测，通常是检查胎儿染色体的一种方法。如果在做胎儿DNA检测的时候，结果是高风险的话，还需要做羊水穿刺的检查，若是胎儿畸形，应遵照于优生优育的原则，最好是尽快的采取终止妊娠。胎儿染色体异常多数是由于孕妇怀孕期间接触了不良的东西所引发的，还有可能是遗传的因素。

[回答] dna检测费用要在2000元-3000元，无创dna选择在孕16-28周之间检查，检查准确率可以达到99%以上。做了dna就可以不做早期唐筛和中期唐筛。dna有异常，需要进一步行羊水穿刺。

[回答] 胎儿DNA检测可以进行抽血检测。在做DNA的时候，患者一定要去正规的大医院去进行检测，不要去一些私人的诊所，以免出现误诊的情况。孕妇在怀孕期间一定要注意身体的保暖，防止受凉发生感冒，也要定期的到医院去进行产检，时刻掌握自身的情况和胎儿的发育情况。

[回答] 乙肝DNA是指患者携带的乙肝病毒量。如果病毒的检测结果是阳性的话，就有传染性，如果病毒的检测结果是阴性的话，就没有传染性，需要进行一些相应的检测。

[回答] 无创dna检测一般需要一千元到三千五百元不等，由于每个医院的等级不同，而且地区的消费水平不同，所以在做无创dna检测的时候需要的费用也是不一样的。无创dna检测一般可以检查出胎儿是否染色体异常，但是需要到正规的大型医院进行检查，避免检查结果误差。

[回答] 无创DNA产前检测，是二代测序技术，现在比较流行，孕妇接受程度比较好。通过抽取孕妇的血分离胎儿或胎盘DNA，根据DNA测算和检测胎儿有无染色体非整倍体病，随二代测序技术发展，以后可用于检查其他疾病。目前无创DNA检查是精确度较高的产前筛查技术，而非诊断技术。因为抽取孕妇的血，如果孕妇本身存在染色体病变，会干扰试验结果。

[回答] 无创DNA产前检测是二代测序技术，通过抽取孕妇的血分离胎儿或胎盘DNA，根据DNA测算和检测胎儿有无染色体非整倍体病。无创DNA检查是精确度较高的产前筛查技术。

[回答] 所以对于所有妊娠35到37周的孕妇，可以采集阴道下1/3和直肠拭子进行B族链球菌DNA检测，任何一个部位阳性可以认为存在着B族链球菌的定植。阳性者在分娩发动或者是胎膜早破时给予抗生素。在临产或者破膜前选择剖宫产者不需要使用抗生素。

[回答] 孕期的时候检查DNA是为了排除有遗传性疾病的可能，有家族遗传病会需要做DNA的检查，保持良好心态避免情绪上有过大的波动，同时不要有剧烈的活动，多吃一些蛋白质含量比较高的食物，比如牛奶鸡蛋等。