[回答] 眼肌型重症肌无力需要通过手术来进行治疗，眼肌型重症肌无力是由于神经和肌肉的接头部位出现了传递功能的障碍，所导致的一种免疫性的疾病，通常会导致身体的骨骼出现肌无力的情况，而且还非常的容易出现疲劳的现象，而且在活动之后症状会出现加重的情况。

[回答] 眼肌型重症肌无力诊断一旦确立，为了更好的判断和提高疗效，必须做出治疗前基础肌力的评价，要尽量去除干涉治疗的因素，保证取得最佳的疗效。应注意有无其他免疫性疾病与重症肌无力相伴随，如甲状腺炎、红斑狼疮、皮肌炎等有无加重肌无力情况的存在，还有就是干扰治疗的疾病。治疗的药物以免疫抑制剂为主，还有血浆交换都可以改善患者肌无力的症状。

[回答] 眼肌型重症肌无力使用抗生素药物方法来进行治疗，是因为甲状腺炎导致或者是红斑狼疮的原因所引起。有可能是因为皮肌炎的原因引起，会出现浑身乏力，或者是出现肌肉无力的症状，也能选择针灸理疗或者是按摩的方法来缓解症状，定期去医院做复查。

[回答] 眼肌型重症肌无力诊断一旦确立，为了更好的判断和提高疗效，必须做出治疗前基础肌力的评价，要尽量去除干涉治疗的因素，保证取得最佳的疗效。应注意有无其他免疫性疾病与重症肌无力相伴随，如甲状腺炎、红斑狼疮、皮肌炎等有无加重肌无力情况的存在。

[回答] 眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型，又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度，临床上可以分为五个类型，1型，即单纯眼肌型，表现为上睑下垂和复视。2型，病情进展缓慢而且较轻，无危象出现。3型，该病发病急，首次症状出现数周内发展至延髓肌，躯干肌和呼吸肌严重无力，常伴有重症肌无力危象。4型，肌晚发全身性肌无力，由1型，2型发展而来。5型，较早伴有明显的肌萎缩表现。

[回答] 早期在常规治疗后可痊愈而不复发。但治疗前应特别注意检查方法。血、尿、便、脑脊液检查正常。根据检查报告合理治疗，治疗后无复发。需长期口服药物。可在正规医院神经内科检查治疗。

[回答] 儿童重症肌无力眼肌型一般是需要半年左右的，根据体质的不同或者是发病的病情不同，有的人可能是需要一年左右，日常的生活中，一定要增加些锻炼，多出去走走，晒晒太阳，多吃一些高纤维，高蛋白的食物，补充下营养。

[回答] 患者需要明确好发生的具体情况，正常情况下，神经肌的疾病引致肌肉颤动,软弱及容易疲劳.这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,先到医院看看，这个症状可大可小，但是都要及时的进行处理调整。

[回答] 眼肌型重症肌无力80%-90%可治愈，如果疾病发展伴随其他疾病，如自身免疫病，则治疗难度加大、治愈率下降；患者出现胸腺瘤，尤其是恶性胸腺瘤，治愈率受一定影响。

[回答] 单纯眼肌型的重症肌无力，是指重症肌无力受累肌群只局限于眼部的肌肉，表现为提上睑肌和眼外肌的运动障碍，比如睁眼看东西的时候，看着看着提上睑肌无力，眼皮掉下来了。闭上眼睛休息一会，眼皮又能睁开，持续的时间越来越短。病情往往比较轻，口服免疫抑制剂，疗效可能比较好。