[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 唐氏筛查结果出现高风险的孕妇，应当及时进行羊水穿刺DNA检查或者无创DNA检查，进一步明确诊断。如果孕妇正好处于感冒的状态，正患有其他疾病，或者有吸烟、饮酒、熬夜等不良生活习惯，都会影响筛查结果的准确性。孕妇要正确认识和对待这个问题，不要有过大的压力。

[回答] 单纯的唐氏筛查费用在250-350元，唐氏筛查主要是指中期唐氏筛查，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等指标，推测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。

[回答] 唐氏筛查分为早期唐筛和中孕期唐筛。早孕期唐筛是在怀孕11到13+6周进行，中期的唐筛是在怀孕15到20周进行。临床上一般都选择在16到18周进行中孕期唐筛，方法就是孕妇前一天晚12点后禁饮食，第二天一早抽空腹血进行血清生化筛查，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等。

[回答] 唐氏筛查属于一类通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并根据孕妇的预产期、体重、岁数等计算出唐氏儿的危险系数的检测方法，做唐氏筛查不需要空腹，也不需要憋尿，只需要在规定的时间内去做就可以了。

[回答] 方法就是孕妇前1天晚上12点以后，就不吃不喝了，就要禁饮食。第2天一早就需要抽空腹血，进行血清生化筛查。并且结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来预测胎儿患21三体、13三体以及18三体综合征，神经管缺陷的风险。它是作为一个产前筛查。

[回答] 唐氏筛查费用是在100元-200元左右，地区不一样和医院的级别不一样，所以价格的区间也是不一样的。做唐氏筛查是不必空腹的，可以低脂饮食。进食高脂肪的食物，抽血容易造成脂血，会影响检查三种激素的结果。

[回答] 唐氏筛查是通过抽取孕妈妈的外周血来检测胎儿染色体异常的检查项目。唐氏筛查是一个初筛，检出率大约在60%-70%左右，唐氏筛查的低风险值，那么如果家族里没有相关的遗传病史，就不再进一步检查了。

[回答] 唐氏筛查正常值是1:275，如果大于这个数值，属于高风险，考虑可能是唐氏儿，需要进一步检查，可以做羊水穿刺或者无创DNA等，最好去正规的医院进行检查，这样比较准确。

[回答] 唐氏筛查高风险说明患唐氏儿的几率增高，但唐氏筛查高风险并不代表胎儿就一定会有畸形的情况出现，还需要进一步做羊水穿刺，只有通过羊水穿刺确认了才可以确诊。