[回答] 基因检查方法是通过测序的办法进行，可以通过一代测序方法RT-PCR或者Sanger。近年来出现二代测序方法，二代测序方法和一代测序方法明显的不同在于一代是针对个别已知的基因进行检查，效率低。

[回答] 乳腺癌21基因检测包括16种肿瘤相关基因，5种参考基因，根据这些基因检测结果，可以得出乳腺癌复发的风险评分，分为高风险，中度风险，低风险。再参考病人的年龄，临床分期，激素受体情况，淋巴结转移情况等，综合评出病人到底是否需要化疗。

[回答] 肺癌的基因检测主要是和肺癌的靶向治疗有关，目前肺癌除了传统的手术化疗、放疗以外，还有一种效果较好，也非常便捷的治疗方式就叫做肺癌的靶向治疗。

[回答] 可以。通过基因检测来判断是先天性的，还是后天原因导致的。是小儿时期常见的一种病因复杂的、反复发作的神经系统综合征。是由阵发性、暂时性脑功能紊乱所致的惊厥发作。

[回答] 肺癌的基因检测推荐的事是EGFR基因，其突变阳性的概率在我国非小细胞肺癌人中约占30%以上，等于1/3的病人一线就适合吃TKI药物。患者等待基因检测可能需要较长的时间：一周至两周，并且该部分是医保的，尤其需要强调的是这个等待是值得的，因为这个结果对下一步治疗至关重要。

[回答] 胚胎基因检测有检测唾液和检测DNA，能够起到预防疾病的作用。在早期检查出疾病的时候，可以尽早的进行干预，防止发生遗传性的疾病，如果患有癌症的病人也能够找到治病的遗传基因来做预防，年龄比较大的孕妇和有遗传疾病史的人需要进行检测。

[回答] 费用在1000元-3000元。每个地区医疗水平都不一样，医院收费标准也不一样。耳聋基因筛查就是通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据，另外耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估、鉴别致病基因的携带者进行产前诊断或预后判断。

[回答] 地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测，若胎儿有患重症地中海贫血风险，更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低；基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血，如是则需终止妊娠。

[回答] 肿瘤的治疗目前已经进入精准时代，随着精准医学时代的到来，在肿瘤的治疗中尤其关注于肿瘤的基因检测。基因检测对于肿瘤的治疗有着至关重要的作用，也是重要的诊疗依据。

[回答] 肺癌是一种比较严重的疾病，治疗的主要方法是手术治疗化疗，放疗免疫治疗，靶向药物治疗，生物治疗等等。靶向药物治疗需要做基因检测，有基因突变的才适合，靶向药物治疗，没有基因突变的不适合。