[回答] 三体综合征是唐氏综合征，先天愚型，是指胎儿染色体发育异常。人类有23对染色体，一共是46条，21三体综合征是染色体多出一条，这种染色体多出一条的宝宝，在生长发育智力方面都会出现异常情况，有可能合并心脏畸形、唇腭、智力低下、先天愚型。

[回答] 十八三体综合征是一种比较常见的三体综合征，仅次于二十一三体。这是一种染色体方面的疾病，也叫做爱德华氏综合征。十八三体综合征的畸形主要包括中胚层以及其衍化物的异常，比如说骨骼、泌尿生殖系统、心脏等。

[回答] 21三体综合征是一种染色体病，容易引起宝宝发育落后、发育畸形等，一般是孕期通过唐氏筛查，可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右，进行抽血检查，出现高风险，不排除是21三体综合征，需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情，最好及时引产，以免产后影响宝宝发育，但是注意引产对身体危害性很大，最好去大的机构进行引产，这样比较安全。

[回答] 这是染色体病变，指的是在第13号染色体上发生病变。可以分为三型：13―三体型、嵌合型和异位型，其中嵌合型，临床症状较轻。

[回答] 18号染色体三体综合征，是一种染色体的异常，患儿有多余的一条18号染色体。大多数的会有生长发育的缺陷，智力低下和特殊面容，孕妇怀有18三体综合征患儿的风险，随着年龄的增加而明显地增加。

[回答] 18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形。

[回答] 18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形，如患有隐睾等。

[回答] 18三体综合征通常是人体内染色体多了一条染色体。可能会导致身体疾病的发生，通常属于一种遗传性的疾病，可能会出现多系统的器官畸形，也会伴有隐睾等情况的发生，要到医院做一下相关的检查之后，再进行针对性的治疗，在平时的生活中也要多观察身体的状况。

[回答] 21体三体综合症又叫唐氏筛查。能有效的预防胎儿畸形和智力障碍的情况发生，孕期一定要按时去医院做检查随时了解胎儿的发育情况，怀孕期间一定要做适量的运动，饮食要保证全面均衡的营养尽量避免营养不良的情况发生，经常外出散步能有效地促进胃肠道蠕动。

[回答] 13三体综合征是染色体疾病，发生的主要机制是生殖细胞减数分裂过程中，13号染色体不分离。孕妇年龄越大，不分离的机会越大。13三体综合征病人常有严重的多器官畸形，例如中枢神经系统和头面部畸形，80%的患儿有心血管畸形，以室间隔缺损较常见。