[回答] 基因遗传规律是一种生物都有的现象，主要是指同源染色体相互分离，非同源染色体自由组合，而且也可能会出现细胞质的基因存在于细胞质内，不在细胞的染色体上，总之遗传基因规律是一种很正常的生物，必有的现象，如果遗传到一些病况是非常有可能的，因为有一些病就是只有遗传基因。

[回答] 遗传耳聋基因检查是筛查有没有遗传性的耳聋基因，只是一种检查方式，夫妻在备孕之前可以去医院做一个全面的检查，孕期可以合理的补充维生素C，保持心情舒畅，也可以避免孩子出现遗传耳聋，要远离污染的环境，多吃一些核桃可以进行补脑。

[回答] 遗传性耳聋基因携带者应该是耳聋。遗传性耳聋是由于基因或染色体异常所致的神经性耳聋，患有耳聋基因的携带者可以正常预防接种疫苗，避免使用耳毒性药物，定期复查听力。目前的医疗水平还没有准确预测到后遗症。

[回答] 双胞胎基因遗传规律遗传性的因素，如果男女双方有双胞胎的基因生双胞胎的几率就会明显的增加，尤其是母亲方面的遗传因素，几率也会相对的高一些。在平时怀孕之后一定要补充一些叶酸，有效的预防胎神经管的畸形，定期得到医院进行孕检，确保胎儿的正常发育。

[回答] 地中海贫血和耳聋都是有遗传可能的。地中海贫血和耳聋都属于隐性的遗传，不需要过多的担心，如果以父母的一方患病的情况的话，遗传给孩子的可能性在20%左右，如果父母的双方都患病的情况下，遗传的概率会比较高一些，平时的生活当中一定要保持情绪的平稳。

[回答] 遗传性耳聋基因检测一般是必须要做的，但是由于医院的要求不同，而且地区不同，因此也需要根据当地医院的要求决定。在宝宝出生后，最好是给宝宝做一个遗传性耳聋基因的检测，才可以有效的排除先天性遗传性的疾病，并且还要在宝宝出生后做一个视力的检测。

[回答] 遗传性耳聋基因筛查，就是分析被检者确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据。另外，耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估，鉴别致病基因的携带者，常用于产前诊断或预后判断。

[回答] 双胞胎基因遗传规律，就是因为父母的双方如果是有双胞胎的基因，而且这样生出的宝宝，就有可能是双胞胎。而且这也是一种遗传的规律，因为父母双方有双胞胎基因也是非常强大的，所以才会让女性怀上双胞胎的几率也是更大的，双胞胎也可能没有明显的遗传史。

[回答] 费用在1000元-3000元。每个地区医疗水平都不一样，医院收费标准也不一样。耳聋基因筛查就是通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据，另外耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估、鉴别致病基因的携带者进行产前诊断或预后判断。

[回答] 地中海贫血是家族遗传性疾病，是珠蛋白基因缺陷使结构正常血红蛋白中一种或一种以上合成不足或缺乏所致的1组遗传性溶血性贫血。地中海贫血的遗传规律，假如夫妻双方有一方为地中海贫血基因携带者，那将来宝宝的重型地贫发生率不会有。如果夫妻双方同为轻型地中海贫血，并且为同种类型，那宝宝就有25%的可能性是重型地贫患儿，50%的可能性是基因携带者，仅有25%的可能性为正常人。