[回答] 21三体综合征一般就是唐氏综合征，很有可能是由于基因突变所引发的，比如经常接触辐射线或者是生物化学物质所造成的，还有可能是由于遗传性的因素。在治疗的时候需要做染色体的检查，在确诊病情后，可以积极的配合医生进行治疗，还要远离污染有害的环境。

[回答] 21三体综合征正常值应该是在1/275。如果高于这个数值，考虑高风险，如果有高风险，不排除是唐氏儿，需要进行进一步羊水穿刺的检查，也可以去医院抽血检查DNA等，可以排除胎儿畸形。

[回答] 21三体综合征属于先天性遗传基因的问题，是受精卵在形成过程中，由于基因突变导致的。21三体综合症如果是高风险，胎儿出生后表现出特殊面容，表现为眼裂小，眼外侧上斜，出现智力低下，先天性智力障碍的症状。

[回答] 唐氏筛查提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性。

[回答] 21三体综合征高风险一般就是唐氏儿的可能性比较大，如果在做唐氏筛查的时候，发现21三体综合症高风险的话，最好是做一个羊水穿刺的检查，才可以有效的排除唐氏儿的可能性。如果是唐氏儿的话，很有可能会出现鼻子扁平的情况，并且也有可能会导致眼睛特别的小。

[回答] 主要的原因是由于第21条染色体异常导致的。这种疾病和在怀孕年龄有一定关系，怀孕年龄越大，21三体综合症发病几率就越高，所以在女性怀孕期间一定要按时检查。

[回答] 21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况，主要是风险程度不高不低，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但还是有发生的可能性，属于是需要考虑是否进一步检查排除的情况。

[回答] 21三体是唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型，是最早被确定的染色体病，百分之六十胎儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后。

[回答] 是唐氏筛查的结果，临界风险就是有相对比较高的风险，但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%，还有5%的假阳性率，所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿，可以进一步做无创基因检测，无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%，假阳性率低1于%。

[回答] 21三体综合征，也叫唐氏综合征，属于染色体病，也就是基因问题。该病主要表现为智力低下和特殊面容，如鼻梁低平、眼距宽、眼裂小、双眼外侧向上、耳朵较小，常常张口伸舌、流涎等特殊面容，多数同时合并有先天性心脏病等。该病目前没有特殊的治疗方法，只有早期进行训练和教育。