[回答] 做了nt还要做早期唐筛，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的比较经济的方法。

[回答] 胎儿的颈项透明层的检测，要依据厚度评估胎儿病风险率。每一个阶段胎儿在宫腔内的表现都不一样，他的生长发育跟所患疾病的风险率也是同步的，虽然NT检查通过了，唐筛也不一定通过，因为它们都是在不同阶段的不同的表现形式，唐氏筛查是在孕中期进行的，NT的检查是在孕早期末进行。虽然进行了NT的检查，那么唐氏筛查也是非常有必要的。

[回答] 做了NT还要做唐筛。唐筛和NT检查目的不一样。唐筛的检查是用来判断胎儿是否患有唐氏综合征的危险程度。NT的检查目的是在孕早期用于判断胎儿患有染色体疾病及其他异常的可能性。

[回答] 做了NT还是必须要做唐筛的，做NT的时间是在怀孕11-13周+6天的时候，测量胎儿颈后透明层的厚度，如果超过3mm，说明胎儿畸形的发病率和染色体异常发病率会明显增高。如果测量在正常的范围，也不能排除胎儿发育畸形，因为NT的检查有时候不是很准确，只是影像的检查，所以必须要做唐筛。

[回答] nt检查正常还需要做唐筛，在怀孕期间注意免饮食要有规律，不能暴饮暴食，补充营养，营养要均衡，适量吃一些新鲜水果，蔬菜补充维生素，因为水果和蔬菜中含有大量的维生素，可以吃含有叶酸高的食物，注意防寒保暖，避免感冒发烧，流鼻涕等。

[回答] 无创DNA的准确率相对要高一些，唐氏筛查的准确准确率达到60~%70%左右，无创DNA，能达到80~%90%左右，尤其是对唐氏综合征的筛查准确率更高一些。如果经济条件能够达到的话，有必要选择无创。

[回答] 唐氏筛查过了可以不做无创。在怀孕20-24周之间做胎儿系统超声排畸检查，如果检查中出现超声软指标异常，提示胎儿染色体异常风险增高，可做无创DNA检测或者羊水穿刺。

[回答] 唐筛也叫唐氏筛查，这是孕妇在妊娠早、中期必须要做的筛查，因为唐氏筛查可以筛查出唐氏综合征患儿，这个疾病是先天性、遗传疾病，是染色体异常引起的疾病，患儿出生后无法医治，危害很大，对社会和家庭都是很大的负担，因此，是国家指令性免费筛查的项目。所以唐筛必须要做。

[回答] 唐筛是孕期检查项目中的一个检查项目。它不是强制性的检查项目，因此不是必要的检查。唐氏筛查用于筛查胎儿21三体、18三体、13三体和神经管缺陷的风险。这些疾病不是致命的，但它们在出生后有智力发育迟缓，还可能有心脏器官结构异常，影响婴儿自身的生活质量，给家庭和社会造成负担。

[回答] nt正常但是唐筛高危的原因是影响唐筛检查的因素，比较复杂，比如孕妇的年龄、孕周、体重以及药物影响等等，都有可能影响到唐筛的评估。如果出现唐筛高危，要听从医嘱，尽快安排进一步的检查，可以做的检查有羊水穿刺或者无创DNA。