[回答] 先天性红绿色盲的遗传方式，一般是X连锁隐性遗传。致病基因在X染色体上，男性只要有一条带致病基因的X染色体就会发病，女性需要两条X染色体上都有致病基因才会发病，所以在临床上人群中，红绿色盲的发病率男性明显多于女性。而女性有一条带致病基因的X染色体时就成为色盲基因携带者，本身是正常人，没有色盲表现，却将色盲基因遗传给后代。

[回答] 红绿色盲是一种比较常见的色盲类型，是一种先天遗传性疾病，遗传的方式例如常染色体遗传性染色体遗传，不同的人不一定完全相同。这种疾病是眼科比较少见的一种先天性色觉异常。

[回答] 遗传方式：父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩为隐性基因携带者。父亲正常，母亲为隐性基因携带者，所生男孩儿一半为色盲，女孩一半为隐性基因携带者。父亲正常，母亲色盲，则所生男孩全部色盲，女孩均为基因携带者。父亲母亲均为色盲，则所生子女全部为色盲。

[回答] 苯丙酮尿症即PKU是一种比较常见的单基因遗传病，是常染色体隐性遗传，属于遗传代谢病中，氨基酸代谢障碍，因患儿尿中出现大量的苯丙氨酸代谢产物而得名。

[回答] 白血病不会有遗传的，如果患有慢性的白血病，大多数是可以治的，如果是在怀孕期间的话，那一定要做好产检工作，平时的饮食上，那一定吃补血的食物，以免造成红细胞少，要保证营养均衡，心情不要有过大的压力和紧张，可以定期的去做好检查。

[回答] 传染方式就是密切生活接触导致，或者母婴传播。所谓遗传性乙肝并非是说乙肝会遗传，母婴传播是乙肝的一个重要的传播途径，做好阻断母婴传播的措施就不会有遗传性乙肝。

[回答] 红绿色盲指的就是病人无法区分红色和绿色，有时连相近的颜色也无法分辨，只能看清物品的形状及图案，但是对于颜色是无法分辨清楚的，会对生活造成一定的障碍，这种病属于一种先天性的障碍疾病，而且具有一定的遗传性，暂时也没有可以治愈的方法。

[回答] 红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，成因有争议。红绿色盲男性发病要更多，而女性是基因携带者，多不发病。

[回答] 红绿色盲色弱眼镜效果是很不错的，可以很好的缓解色盲以及色弱的情况，不管是色弱还是色盲，都属于一种基因有关的疾病。出现色盲和色弱是不能完全改变的，目前的医疗手段还没有方法，可以通过仪器来进行矫正，色盲色弱对于患者平时的生活是没有太大的影响的。

[回答] 红绿色盲问题属于一种先天性的遗传疾病，通常是由于x染色体发生变异，导致视网膜无法有效分辨红色和绿色的颜色光，从而使病人无法有效的辨别红色和绿色，引起红绿色盲问题的发生。