[回答] 唐筛结果可以根据检查报告单上显示的是高危型还是低危型进行查看。如果是高危型的话，一般神经管缺陷的几率是比较大的，如果是低危型的话，通常患病的几率是比较低的。宝宝神经管发育缺陷，多数是由于在孕期接触了化学物质的原因，还有可能是染色体异常引发的。

[回答] 孕期的唐氏筛查是根据孕妇血中的AFP，UE3，HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，怀孕的周数大小进行综合评估，得出胎儿患21-三体，18-三体及神经管畸形的风险度。孕期的唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为低风险说明胎儿患该种先天异常的机会低。

[回答] 唐氏筛查是在怀孕期间通过抽血化验以及结合孕妇年龄孕周，共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。拿到一张唐筛报告单，主要是看这三个疾病的风险值。每一个检查结果都以比率来表示，后面会给出参考范围。如果结果提示低风险，就认为唐筛正常。

[回答] 唐氏筛查是在怀孕期间通过抽血化验以及结合孕妇年龄孕周，共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。主要是看这三个疾病的风险值。每一个检查结果都以比率来表示，后面会给出参考范围。如果结果提示低风险，就认为唐筛正常。

[回答] 早期唐筛如果透明带层太厚，超过2.5~3mm的时候，就说明宝宝有异常，这个得话怀孕四个半月左右的时候，要直接做羊水穿刺，排除宝宝脑神经管畸形导致的先天性小儿愚痴，或者无脑儿的可能。

[回答] 唐氏筛查的报告单只能够作为参考，是不能够确诊的，在唐氏筛查检查报关单中，甲胎蛋白中位数倍数：指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值，参考值范围为0.65-2.5，低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常，而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。

[回答] 唐氏早期的筛查是抽取母体血液来检查三对染色体的风险值，即21、18和13。一般来说，在收到报告后，要观察胎儿颈部的半透明性，即nt，是否在正常范围内，胎儿的胎龄是否与绝经时间一致，是否有胎心。抽血结果可能表明它是否是一个低风险值。如果是危险期或高危期，应进一步进行产前诊断，以消除胎儿发育异常。

[回答] 唐氏筛查报告单，主要看21三体，18三体，和开放性脊柱裂。它是一个风险值的评估，针对于每一个会有一个标准的风险值。不同的医院和使用的试剂盒不一样，标准也会不一样。实际上分母越小，等于这个数值越高，说明它的风险值就越高，这个时候就需要做羊水穿刺等检查，来确定胎儿有无染色体问题。

[回答] 进一步做羊水穿刺检查，培养羊水胎儿细胞，取羊水内胎儿细胞行核型分析，以明确诊断，通常在18至20周内进行，操作简单，成功率较高，流产率较低，核型分析结果较为可靠。

[回答] 核磁共振报告，第一行的内容可以获得在哪个医院做的核磁共振。眉栏，主要显示的是病人的个人信息，包括姓名，年龄，性别，检查部位，扫描类型等。正文，主要是磁共振检查的具体所见进行详细的描述。接着就是磁共振检查的初步结论。结尾部分包括检查时间，书写报告时间，写报告的医生签名等。重点内容主要是正文部分。