[回答] 小儿隐性脊柱裂可能与先天性的因素有关，影响椎管闭合不全或椎板与棘突发育缺如。从发育胚胎学上讲，在胚胎的早期，脊髓在椎管内大致与椎管是等常的，以后椎管的增长较快，而脊髓的增长较慢。当椎管闭合不全合并脊髓发育畸形时，局部瘢痕粘连，造成脊髓固定于病变部位，同时脊柱裂部位有软骨瘢痕及粘连逐渐增多，韧带增厚，肌肉嵌入，又进一步形成继发性的椎管狭窄，引起相应的症状。

[回答] 脊柱裂目前主要就是神经管发育异常，从而造成的一种先天性疾病。目前大量的统计学研究，还是因为在怀孕的初期，母亲没有及时摄入足量的叶酸，造成了叶酸缺乏，都可能会引起脊柱裂的发生。

[回答] 脊柱裂又称脊椎裂或脊柱闭合不全，脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天性神经管畸形，发生率约为百分之一，其病因目前尚不清楚，认为是一种多基因遗传病，是胚胎早期椎管闭合不全所致。

[回答] 脊柱裂属于是非常常见的一种腰椎管的畸形，一定要早发现，早治疗，以免延误最佳的治疗时间，和神经管的畸形有一定的关系。如果是后期的话，可能会影响到正常的生活，是因为神经管出现了闭合不全引起的一种疾病，也有可能是后期化学的因素，物理的因素导致的。

[回答] 脊柱裂的症状有:局部表现为出生后在背部尊线可见有肿物。下肢感觉，运动障碍和自主神经功能障碍。还有可能导致下肢瘫痪，大小便失禁。可以通过x线检查、ct检查确定脊柱裂的病情。

[回答] 严重者可出现脊髓、脊膜膨出，表现为背部凹陷或突起，或者骶尾部出现毛发生长。脊髓脊膜膨出严重者，可造成排尿、排便异常，以及下肢肌力下降，影响下肢活动。

[回答] 对于没有任何症状的意外发现的先天性脊柱裂，主要是在做磁共振等影像学检查时意外发现的脊柱裂，无需特别治疗，只在临床上随诊观察。对于合并脊膜膨出或脊髓脊膜膨出的先天性脊柱裂，在诊断明确之后，尽早采取手术治疗，切除膨出的脊膜囊，分离囊颈部位粘连的脊髓和神经根，修复硬脊膜囊，使之恢复为正常的生理状态。

[回答] 隐性脊柱裂通常并不会引起患儿出现明显的症状，如果隐性脊柱裂，引起比较长时间的尿床，在5到6岁以后，仍然不能很好地控制自主排尿，在夜间反复发生尿床，必要的时候需要考虑，通过神经外科手术的方式来处理局部脊髓和神经根的粘连，这样才能使脊髓圆锥的功能，得到很好的恢复，避免尿床以及更加严重的尿便失禁等功能障碍的发生。

[回答] 脊柱裂是一种椎管发育畸形，就是脊柱在发育过程中椎管闭合不全，由于神经管在发育过程中，尾端没有闭合形成异常的各种各样的脊柱裂，神经和脊膜就是一种重要的神经管的结构，并没有出来所以又称隐性脊柱裂。

[回答] 隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为常见的一种，多发生在腰骶部，有一个或数个椎管闭合不全而椎管内容物无膨出。脊柱X线平片和CT扫描与核磁共振有助于疾病的判断。主因受累节段的脊髓与脊神经损害引起，即与是否受压和神经损害的程度有关。对于脊髓裂引起的脊髓拴系综合征者均适合手术治疗，而且提倡尽早给予手术治疗。