[回答] 21体三体综合症又叫唐氏筛查。能有效的预防胎儿畸形和智力障碍的情况发生，孕期一定要按时去医院做检查随时了解胎儿的发育情况，怀孕期间一定要做适量的运动，饮食要保证全面均衡的营养尽量避免营养不良的情况发生，经常外出散步能有效地促进胃肠道蠕动。

[回答] 21三体综合症又叫先天愚型，或者就叫它唐氏综合征，它是最早发现的一种染色体疾病，主要表现的临床症状是，一个会出现明显的生长发育落后，伴有多发的畸形，比如说一些肢体的畸形，以及先天性心脏病等等畸形。

[回答] 16三体是16号染色体多了一条，属于染色体数目异常疾病，容易导致胎儿发育异常，自然流产，没有家族史，遗传史的影响，任何健康和任何年龄的夫妇，都有可能生这样的宝宝。

[回答] 目前胎儿都会进行21-三体综合症的筛查，因为21-三体综合征会引起孩子智力的低下以及心脏发育的异常，比如会出现先天性心脏病等情况。所以如果21-三体综合征的临床筛查，处于临界风险，就要及时的进行复查，或者给孩子进行无创DNA的检测。因为筛查有一定的风险或者有一定的误差，如果有其他的发育异常，需要其他的检测来明确诊断，比如宫内感染的检测，如TORCH检查等。

[回答] 都属于染色体异常疾病，是由于卵细胞或者精子在分裂的过程中不完全，使胚胎的21号或者18号染色体有3个基因，这两者没有必然联系，都是偶然发生的。21三体综合征就是21号染色体多了一条，十八三体综合征也就是18号染色体多了一条。

[回答] 正常人类有23对染色体，每对染色体有两条。而三体综合征就是指染色体发育异常，由两条染色体增多一条，变为三条染色体。23对染色体，每对功能都不同。三体综合征引发疾病，表现也不相同。

[回答] 21三体综合症临界风险是代表处于临界风险，并不能完全的确诊，最好再做羊水穿刺来确诊准确率提高一点。怀孕后一定要按时到医院进行检查，才能够更好的观察孩子的发育情况及时的进行调整，一定要在饮食上面加强营养，不要服用药物防止影响发育。

[回答] 这是染色体病变，指的是在第13号染色体上发生病变。可以分为三型：13―三体型、嵌合型和异位型，其中嵌合型，临床症状较轻。

[回答] 21三体综合征是一种染色体病，容易引起宝宝发育落后、发育畸形等，一般是孕期通过唐氏筛查，可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右，进行抽血检查，出现高风险，不排除是21三体综合征，需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情，最好及时引产，以免产后影响宝宝发育，但是注意引产对身体危害性很大，最好去大的机构进行引产，这样比较安全。

[回答] 18三体综合症，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体。