[回答] 是在妊娠12周时，要通过超声来测量胎儿颈后透明层的厚度，也就是NT测量，NT测量可以初步筛查胎儿是否有染色体异常发生的风险。在妊娠16-18周时，还要进行母体外周血胎儿染色体异常的血清生化指标的筛查，也就是唐氏筛查，这都可以看出胎儿是不是唐氏宝宝。

[回答] 唐氏儿筛查主要是在怀孕16周以后，就可以做唐筛检查来进行初筛，所以唐氏儿在四个月左右就能够看出。这时候唐筛的检查结果就会出现唐筛高风险，同时做无创DNA，或者是羊水穿刺。

[回答] 唐氏儿一出生就能看出来，因为唐氏儿的眼距偏宽，在怀孕后一定要按时到医院检查，在怀孕4个月左右的时候可以到医院进行唐氏筛查，能够筛查出患有唐氏儿的风险。如果风险比较高一点可以再进一步做羊水穿刺来确诊，在怀孕过程中不要服用刺激性的药物防止影响胎儿发育。

[回答] 唐氏筛查结果在3至5个工作日可以出具报告。在拿到唐氏筛查的报告以后，除了评估它的血清生化学指标，经过医生的综合评估来决定是不是要进行后续的产前诊断来排除高风险的可能。

[回答] 因为子宫位置的不同，每个人显怀的时间不同，有的人在三个多月，就有肚子，有的人需要在五个月以后才可以看出来怀孕到四个月后才可以看见肚子显怀。怀孕到5个月就比较明显的可以看出是怀孕了。

[回答] 唐氏综合征有特殊的面部特征，比如眼距增宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。还有就是手掌厚、指短、六根手指、贯通手等，新生儿吐舌属于正常现象。

[回答] 大部分的脑瘫患儿，是要在出生后3-6个月左右才能被发现。因为这个时期的孩子才能观察到运动发育的迟缓，例如3个月左右不会笑，抬头无力，孩子长期握拳，不会伸展手指；6个月左右仍然不会翻身，不能伸手、抓持事物等。有的孩子症状出现的比较早，在新生儿时期症状比较明显，所以，发现的比较早。

[回答] 小头症，常在胎儿的第三到五个月即停止进展，病人头顶部小而尖，扁额，头围比胸转小，最大不超过43厘米，最小可在25厘米以下，脑重量在九百克以下，这时就可以看出。

[回答] 唐氏儿婴儿症状常表现为特殊面容，表情呆滞，眼裂比较小而眼距宽，耳朵小，鼻梁低平，经常张口伸舌，流涎较多，脑袋小但是圆，前囟比较大，并且关闭延迟，脖子短而宽，常有嗜睡和喂养困难的症状。

[回答] 唐氏筛查出结果的时间，在不同的机构之间是不完全相同的。与级别业务开展情况都有关系，在5-10天左右可以出来，注意早上空腹去检查。