[回答] 患者你好，问题分析：进行性核上性麻痹，无特效治疗。复方多巴、金刚烷胺对早期的肌强直、动作徐缓、步态障碍有一定改善作用。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂如氟西汀、及赛庚啶等对运动和吞咽功能有轻度改善作用，对提高患者生命质量有一定作用。意见建议：局部注射肉毒毒素可改善眼睑痉挛及其他局灶性肌张力障碍，对症治疗，选择应用。整体治疗预后，难于如愿。祝健康。

[回答] 进行性延髓麻痹是运动神经元病，会造成吞咽困难，说话不清，咀嚼的时候无力等情况出现，对于身体健康是会有比较大的影响。在生活中应该是要采用针对性的方法对神经进行治疗和改善。营养神经的药物是比较常用的，另外也要做好保养的工作，才能让身体更加健康。

[回答] 进行性延髓麻痹是由于感染、免疫性因素或其他原因引起的，由于延髓神经脱髓鞘所导致的中枢性延髓麻痹，一般会表现为逐渐加重的构音障碍、吞咽困难、饮水呛咳等着症状。这种疾病是有机会缓解症状的，如果是由于感染或免疫引起的延髓麻痹，可以通过激素抗炎来缓解症状。

[回答] 麻痹性肠梗阻多见于腹腔炎症或腹部手术后，是临床较常见的一种类型，主要表现为腹痛、腹胀、呕吐，以及停止排便、排气。临床中多数以腹胀、呕吐为主，腹痛症状较轻。

[回答] 麻痹性肠梗阻多见于腹腔炎症或腹部手术后，主要表现为腹痛、腹胀、呕吐，以及停止排便、排气。麻痹性肠梗阻可依据临床查体、听诊进行鉴别，但因炎症或手术刺激，导致肠蠕动明显减弱或者消失，腹部听诊可出现肠鸣音减弱或者消失，建议以非手术治疗为主。

[回答] 进行性脊肌萎缩症，属于运动神经元病，大多为遗传性。目前是综合治疗包括病因治疗、对症治疗和非药物治疗。病因治疗的进展方向包括兴奋性氨基酸毒性、神经营养因子、抗氧化和自由基的清除、新型钙通道阻滞剂，抗细胞凋亡、基因治疗及神经干细胞移植。

[回答] 进行性脊髓性肌萎缩，无特效的治疗方法。它是一个变性疾病，但效果都不是很好，主要还是进行康复的训练，避免病人产生褥疮和坠积性肺炎，病人的护理十分重要。

[回答] 进行性吞咽困难，是食道肿瘤最典型和常见的，所以出现进行性吞咽困难，需要排除食道肿瘤的可能，电子胃镜检查、食道数字化造影、胸部CT的检查，可以进行鉴别和排除食道肿瘤发生的可能。

[回答] 进行性肌营养不良，是一组原因不明的遗传性肌肉变性疾病，大多起病于儿童及青少年，肌肉变性而肌无力，始于肢体近端，呈对称性进行性肌萎缩。

[回答] 进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，是一种常染色体显性遗传性疾病。患者主要表现为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和肌肉萎缩，一般无感觉障碍。临床上根据遗传方式、起病年龄、肌肉萎缩的分布以及病程的进展速度和预后，可以分为假肥大型肌营养不良症、先天性肌营养不良症、面肩肱型肌营养不良症、肢带型肌营养不良症、眼咽型肌营养不良症等等。