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什么是血友病?
江彬彬 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院
三甲
[回答] 血友病是一组罕见的有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同特征为活性凝血活酶生成障碍、凝血时间延长和终身具有轻微创伤后出血倾向等。
什么是血友病甲
江彬彬 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院
三甲
[回答] 血友病甲主要是由于凝血因子数量和结构发生异常导致的,主要表现是机体部位异常的过度出血,尤其软组织血肿和关节出血等症状,另外血友病甲的人的出血与损伤有关,只是由于损伤极轻微而不被注意,日常生活需要注意。
血友病什么症状
江彬彬 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院
三甲
[回答] 出血是血友病的主要临床表现,患者终身有自发的、轻微损伤、手术后长时间的出血倾向,重型可在出生后既发病,轻者发病稍晚。皮肤、粘膜出血。关节积血。肌肉出血和血肿,血尿,假肿瘤创伤或外科手术后出血:各种不同程度的创伤,小手术都可以引起持久而缓慢的渗血或出血。
血友病介绍血友病是什么病
江彬彬 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院
三甲
[回答] 血友病介绍是由遗传基因突变所导致的。血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病,是患者的凝血机制有问题,缺乏正常的凝血因子。
血友病又叫什么病?
王景霞 副主任医师 聊城市人民医院
三甲
[回答] 血友病又叫家族遗传性出血性疾病。主要是关节内出血,一定要及时的补充凝血因子就可以,最好在医生的指导下选择合适的方法来进行改善自己的病情,一般跟家族遗传有一定的关系,而且还会影响到下一代,一定要选择定期血液科复诊,也是一种慢性的疾病,需要长时间的调理才可以得到改善。
血友病有什么症状
赵悦荣 主治医师 佳木斯大学附属第一医院
三甲
[回答] 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,患者自幼即可发生出血症状,包括自发性出血、外伤后出血,以及手术中出血不止。临床常见于关节、肌肉深部出血,也可表现为皮肤、口腔黏膜、牙龈或鼻出血,严重者甚至出现颅内出血以及喉部出血,危及生命。关节腔出血可引起关节畸形;深部肌肉出血,长期血液瘀滞,易形成假肿瘤。
血友病什么饮食好
杜舟 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院
三甲
[回答] 动物肝脏、胎盘、富含维生素C、E及B胡萝卜素的果菜:南瓜、甘薯、马铃薯、柿子椒、海藻类、豆类蔬菜、猕猴桃、鳄梨、草莓等。奶制品、蛋、瘦肉、豆制品、蘑菇、甘草、卷心菜、圆白菜、红枣、绿豆、花生米、西洋参、犀角粉、龙眼肉、百合、龟肉、荔枝、鲜茅根汁子、鲜藕、白木耳、藕节汤等。
血友病怎么治疗
赵悦荣 主治医师 佳木斯大学附属第一医院
三甲
[回答] 血友病的治疗分对症治疗和药物治疗。小伤口局部加压至少5分钟,大伤口用纱布或棉球蘸肾上腺素、正常人血浆或凝血酶等再加压包扎。关节腔内出血时局部冷敷,减少活动,肿胀不再加重时改为热敷。药物治疗血友病和血友病传递者可选用输血浆,冷沉淀物疗法,凝血酶原复合物,高纯化抗血友病甲球蛋白、重组八因子等治疗。
血友病是白血病吗
江彬彬 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院
三甲
[回答] 血友病不是白血病,两者发病机理完全不同。血友病是一种遗传性疾病,因凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病A和血友病B。VIII因子缺乏者为血友A,是临床上最常见的血友病。血友病B是IX缺乏。血友病是良性疾病,往往有家族史,常在幼年即可发病,自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征。而白血病属于血液系统恶性肿瘤,需要化疗治疗。
血友病会有什么症状?
李春华 副主任医师 长春中医药大学附属医院
三甲
[回答] 血友病的症状表现会导致出现出血部位疼痛或者是肿胀的情况,有的还可能会出现牙龈出血或者是口腔黏膜出血,严重的有可能会导致出现活动受限。血友病大部分的原因可能是由于身体内的基因突变引起的,还有可能是由于身体内的染色体异常导致的,但是也不排除有一些遗传原因。
已经到底了