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马凡氏综合征是什么病
王祥魁 主治医师 淮北矿工总医院
三甲
[回答] 是一种少见的常染色体显性遗传疾病,为中胚层组织的发育异常。其涉及范围包括骨骼肌系统,心脑血管系统,呼吸系统及眼,因此临床症状各异。因累及骨骼使手指细长,呈蜘蛛指/趾样,又叫蜘蛛指/趾综合征。其具备常染色体显性遗传的特征,但在马凡综合征患者中至少有四分之一的人没有受到父母亲的影响,因此发病应当起于新的基因突变,并非每一位遗传有此基因者均会患此病。
马凡氏综合征
王祥魁 主治医师 淮北矿工总医院
三甲
[回答] 马方综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,主要累及眼、骨骼和心血管等系统。这种病无特殊疗法,眼异常者可进行相应的手术或药物治疗。主动脉病变时可服用普萘洛尔,使心室排血和压力减低,减轻主动脉壁承受的冲击。
马凡综合征介绍马凡综合征是什么病
王祥魁 主治医师 淮北矿工总医院
三甲
[回答] 是一种先天性结缔组织病变,其特征表现为患者体格细高,四肢细长,伴有高颧弓,眼晶体脱位,关节松弛以及一系列心脏病和大血管病变。可以说是一种遗传异常的结缔组织病。
马凡氏综合征是什么?
崔静静 主治医师 阜新市中心医院
三甲
[回答] 马凡氏综合征一般是遗传性的一种疾病,可能会出现身体瘦高和四肢细长以及高度近视等症状。严重的还会引发心理衰竭和心律不齐等症状,要及时去正规的三甲医院进行治疗,以免病情出现加重,治疗期间要保持一个良好的心情,不能给自己施加太大的心理压力。
马凡氏综合征症状
曹广霞 主治医师 临沂市肿瘤医院
三甲
[回答] 马凡氏综合症多表现为身材的异常高大,比普通人要高出很多,而且手掌或者是手指都非常的纤细以及关节柔韧。大多会出现心血管系统之类的疾病,这种症状与遗传有一定的关系,在平时的生活中,不要过多的做体力的运动,以免会刺激到心脏,而引发疾病发作。
马凡氏综合征怎么治
王祥魁 主治医师 淮北矿工总医院
三甲
[回答] 马凡氏综合征可通过强身健体维持功能,马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传的症状,四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,心血管系统会出现异常。
马凡氏综合征怎么办?
王祥魁 主治医师 淮北矿工总医院
三甲
[回答] 主动脉病变时可服用心得安,使心室排血和压力减低,减轻主动脉壁承受的冲击。对青春期前的女性患者,可服用雌激素及黄体酮以提前进入青春期,防止因生长过快造成脊柱侧弯。
什么是马凡氏综合征
胡瑛 主治医师 聊城市人民医院
三甲
[回答] 马凡综合症,它是一种遗传性疾病,为常染色体显性遗传,主要是四肢,手指,脚趾细长而且两侧不对称。病人身高通常明显的超出正常人,并伴有心血管系统的异常,特别是合并有主动脉瘤或者是心瓣膜疾病。同时也会出现眼部,骨骼系统的异常,出现晶状体脱位或半脱位,高度近视,白内障,鸡胸,漏斗胸,脊柱的后突侧突等等。
马凡氏综合征的特征?
李俊峰 主治医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,骨骼畸形,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并瓣膜病变及先天性心脏病,白内障,高度近视等等。
马凡氏综合征初期症状
王祥魁 主治医师 淮北矿工总医院
三甲
[回答] 身材瘦长,脸长而窄。四肢细小,尤其以肢端为主,指间距增大,指距大于身高,身体下段长度大于上段,手指细长,关节松弛,可以呈半脱位或者脱位,足下弓足弓下陷,高弓内翻,平足外翻等,还有就是鸡胸、漏斗胸、自发性气胸、主动脉关闭不全等等,从儿童到成年升主动脉任何时候都可以加重和扩张,都可以加重形成主动脉瘤。
已经到底了