[回答] 遗传基因检查就是对基因进行检查的技术，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。

[回答] 遗传方式可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁显性遗传、X染色体连锁隐性遗传、Y染色体连锁遗传以及线粒体基因病，其中常染色体隐性遗传是最主要的遗传方式。

[回答] 费用在1000元-3000元。每个地区医疗水平都不一样，医院收费标准也不一样。耳聋基因筛查就是通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据，另外耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估、鉴别致病基因的携带者进行产前诊断或预后判断。

[回答] 基因遗传规律是一种生物都有的现象，主要是指同源染色体相互分离，非同源染色体自由组合，而且也可能会出现细胞质的基因存在于细胞质内，不在细胞的染色体上，总之遗传基因规律是一种很正常的生物，必有的现象，如果遗传到一些病况是非常有可能的，因为有一些病就是只有遗传基因。

[回答] 遗传性耳聋基因携带者应该是耳聋。遗传性耳聋是由于基因或染色体异常所致的神经性耳聋，患有耳聋基因的携带者可以正常预防接种疫苗，避免使用耳毒性药物，定期复查听力。目前的医疗水平还没有准确预测到后遗症。

[回答] 情况杂合突变说明孩子是耳聋基因的携带者，只要现在听力是正常的就没有问题，对以后也没有影响，只是孩子生育的时候会对后代有遗传。

[回答] 双胞胎基因遗传规律遗传性的因素，如果男女双方有双胞胎的基因生双胞胎的几率就会明显的增加，尤其是母亲方面的遗传因素，几率也会相对的高一些。在平时怀孕之后一定要补充一些叶酸，有效的预防胎神经管的畸形，定期得到医院进行孕检，确保胎儿的正常发育。

[回答] 新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集，来筛查耳聋易感和常见基因。可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿，以及药物性耳聋敏感儿。

[回答] 耳聋基因筛查异常不一定会导致耳聋。因为耳聋基因在正常人群中也携带，携带耳聋基因并不代表会耳聋，夫妇听力正常也可能会生下聋儿，有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。

[回答] 耳聋会遗传，但并非所有的耳聋都遗传。部分先天性耳聋来自于父亲或母亲，甚至隔代遗传，多表现在婴幼儿刚出生时，耳聋的发病既可以是先天性的，也可以是后天逐渐发生的，根据基因的不同，发病时间不同，程度也不同。