[回答] 筛查21三体综合症的正常值是多少，通过抽血孕妇的血来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出生患唐氏综合症的几率不到1%，但如果危险性大于1/270，说明胎儿患病危险性高，应当进行羊膜腔穿刺或绒毛检查，情况是正常的，不必过分担心和紧张。

[回答] 可做羊水穿刺的检查，平时精神压力不要过大，多注意休息，不能熬夜，要养成一个良好的生活习惯和作息时间。放松心态。一定要定期的去做产检。

[回答] 唐氏筛查21临界风险，是在低风险与高风险之间，说明有可能有问题，要进一步做无创检查或羊水穿刺行产前诊断，才能决定胎儿的去留。

[回答] 唐筛是女性在怀孕以后，产检中至关重要的一个检查项目，在孕妇怀孕4个月到5个月期间进行筛查，目的是排除胎儿出生是否有唐氏患儿的风险。

[回答] 唐氏筛查21临界风险，这种症状情况说明是胎儿有可能会有先天性基因方面的问题有可能也没有，这种结果现在不能确定，需要做进一步的检查才可以确定。

[回答] 唐氏筛查是指在妊娠16一18周时，通过抽取母体外周血进行胎儿染色体异常的血清生化指标筛查，主要筛查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形，筛查的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜促性腺激素。

[回答] 正常怀孕四个月到五个月左右需要做唐筛和四维彩超检查，观察胎儿发育是否正常。唐筛是唐氏筛查，就是筛查腹中的孩小有没有染色体方面的疾病，叫唐氏筛查。

[回答] 唐氏筛查是检查唐氏综合症产前筛选。抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白，绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期，体重，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。唐筛只能判断风险概率。

[回答] 唐氏筛查的结果出现21临界风险，说明检查的比值在1:1000以内，21一三体临界风险表明有可能出现唐氏儿。这个时候需要做无创DNA的检查，并且必须要检查，如果不想做无创DNA可以直接做羊水穿刺检查。

[回答] 唐筛是唐氏筛查的意思，唐氏筛查就是筛查唐氏儿的一种检查方法。唐氏儿就是患有唐氏综合症的孩子，唐氏综合症又叫先天愚型、21-三体综合症，这是一种染色体异常性疾病，是由于21号染色体先天异常引起的。