[回答] 孕期的唐氏筛查是根据孕妇血中的AFP，UE3，HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，怀孕的周数大小进行综合评估，得出胎儿患21-三体，18-三体及神经管畸形的风险度。孕期的唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为低风险说明胎儿患该种先天异常的机会低。

[回答] 唐氏早期的筛查是抽取母体血液来检查三对染色体的风险值，即21、18和13。一般来说，在收到报告后，要观察胎儿颈部的半透明性，即nt，是否在正常范围内，胎儿的胎龄是否与绝经时间一致，是否有胎心。抽血结果可能表明它是否是一个低风险值。如果是危险期或高危期，应进一步进行产前诊断，以消除胎儿发育异常。

[回答] 唐氏筛查的报告单只能够作为参考，是不能够确诊的，在唐氏筛查检查报关单中，甲胎蛋白中位数倍数：指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值，参考值范围为0.65-2.5，低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常，而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。

[回答] 女性在怀孕15到20周左右的时候，需要进行唐氏筛查，这么多可以检查胎儿是否患有唐氏综合症，唐氏筛查的报告单只能够作为参考，是不能够确诊的，在唐氏筛查检查报关单中，甲胎蛋白中位数倍数：指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值，参考值范围为0.65-2.5，低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常，而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。

[回答] 唐氏筛查报告单，主要看21三体，18三体，和开放性脊柱裂。它是一个风险值的评估，针对于每一个会有一个标准的风险值。不同的医院和使用的试剂盒不一样，标准也会不一样。实际上分母越小，等于这个数值越高，说明它的风险值就越高，这个时候就需要做羊水穿刺等检查，来确定胎儿有无染色体问题。

[回答] 一般在早上十点钟之前抽血，当天下午便能出结果。如果在基层医院，基层医院本身不具备做该方面检查，可能涉及标本外送，时间较长，一般在3-5天出结果。唐氏筛查高危的人较多，唐氏筛查的阳性率大概在60%-70%左右，但并不是都为唐氏儿。唐氏筛查包括早期唐筛、中期唐筛。一般在9周-14周做早期唐筛，15周-20周做中期唐筛。

[回答] 唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液，来计算胎儿患唐氏儿的危险系数。判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。唐氏筛查不需要空腹，也不需要憋尿，只需要在规定的时间内去做就可以了。在怀孕15~20周去做唐氏筛查。

[回答] 唐氏综合症可以通过做化验血糖的方式来筛查，可以检查胎儿染色体是否有异常。如果出现了异常，可能是胎儿出现了智力下降的现象，需要及时的治疗。做唐氏综合症的检查，通常是在怀孕四五个月以后检查，需要做羊水刺穿手术来诊断，降低风险。

[回答] 唐氏综合症筛查可以抽血化验，一般在怀孕20周的时候进行检查，但是只能够检查出患有唐氏综合症的几率并不能达到确诊，如果检查几率比较高，可以做羊水穿刺来确诊。一般孕妇年龄比较大发生唐氏综合症的几率比较大一点，所以要按时到医院进行检查，才能够确保胎儿正常发育。

[回答] 唐筛结果可以根据检查报告单上显示的是高危型还是低危型进行查看。如果是高危型的话，一般神经管缺陷的几率是比较大的，如果是低危型的话，通常患病的几率是比较低的。宝宝神经管发育缺陷，多数是由于在孕期接触了化学物质的原因，还有可能是染色体异常引发的。