[回答] 重症肌无力患者的寿命没有大的影响，经过诊治后，大部分可以通过用药维持或改善症状，不会影响到生命，严重的可能会出现呼吸功能衰竭，要积极的诊治。

[回答] 6-10年，肌无力的病人首先不要太过担心，因为肌无力不会直接影响人的生存的，并且肌无力的病人也是可以进行治疗的，肌无力经过积极的治疗，乐观的面对，加上合理的用药，患者是可以像正常人一样存活的。重症肌无力依据病情轻重的不同，其症状也不相同。

[回答] 重症肌无力如果没有明显的、反复的、严重的并发症，其生存期和正常人一样，重症肌无力主要靠药物医治，通过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂等进行医治。保持作息规律，避免劳累和感染。

[回答] 重症肌无力影响寿命，如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹，而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸，就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术，有的虽然没有胸腺瘤，但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。

[回答] 多数人生存期较长，达到数年到数十年。重症肌无力靠药物维持，病程中呈现复发与交替出现。眼肌型、轻度全身性和中度全身型重症肌无力，预后良好，病程较长。急性重症型和迟发重症型肌无力，各型发生了肌无力危象，预后不良，死亡率较高，寿命明显缩短。

[回答] 重症肌无力这个疾病它是会影响生存时间的，如果是轻型的重症肌无力，它对生存时间的影响相对是比较少的。重症的全身性的，或者是急性重症，或者是慢性重症的重症肌无力，它是会影响生存时间的。

[回答] 多数重症肌无力可以治好，单纯眼肌型的重症肌无力用药物调理可以治好，伴有胸腺瘤，甲亢等疾病可通过合理的治疗得到临床缓解，胸腺瘤需把胸腺或胸腺瘤切除，甲亢导致的自身免疫紊乱需用抗甲亢的药物。

[回答] 重症肌无力属于免疫性疾病，主要是免疫反应造成神经与肌肉之间信息传递受阻而造成肌肉无力，其治疗目前主要还是以药物为准，一般用药后多可以改善，不会危机生命。

[回答] 重症肌无力可以治好，是后天获得性的自身免疫病，重症肌无力是免疫混乱或免疫异常导致的疾病，现在有很多抑制免疫的药物，效果非常好，都可以用于重症肌无力的治疗等，所以重症肌无力可以治，而且治疗效果很好。

[回答] 重症肌无力可以治好。重症肌无力是目前认识最深、治疗效果最好的自身免疫性神经肌肉接头处的病变。之前，重症肌无力病死率高达30%，但是随着呼吸机辅助通气的应用、重症监护以及免疫抑制剂治疗的进展，目前病死率已经下降到5%以下。眼肌型的重症肌无力约10%-20%可以自愈，而且通过积极治疗，大部分患者完全可以正常生活、工作、学习。