相关推荐
肥厚性心肌病
高秋 副主任医师 宜兴市人民医院
三甲
[回答] 本病临床表现多样化,很多患者没有临床症状,多数患者可以存活数10年。该病进展缓慢,但猝死率高,是青少年和运动员猝死的主要原因。以下三种情况提示预后不良:1.室性心律失常导致的心源性猝死,常见于35岁以下的无症状患者。2.尽管收缩功能正常并且为窦性心律,以劳力性呼吸困难为特点,伴或不伴胸痛的心衰逐渐加重,进展为终末期心衰。3.心房颤动包括阵发性或持续性房颤,均与心衰严重程度相关。肥厚型心肌病的主要死亡原因,心源性猝死(51%),心力衰竭(36%),脑卒中(13%)。
梗阻性肥厚性心肌病
王松男 副主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 梗阻性肥厚型心肌病的特征就是心室肌肥厚,典型的在左心室以室间隔肥厚为主,主要就是有遗传因素导致的,另外内分泌紊乱也有可能会导致肥厚型心肌病。
肥厚性心肌病平均寿命
王松男 副主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 肥厚性心肌病基本不影响患者平均寿命。目前,肥厚性心肌病的平均寿命没有明确的统计学分析结果,是不会影响患者寿命的,但是如果病人出现比较严重的晕厥及胸痛症状,病情突然加重,迅速发展,也有可能影响患者生存期。
肥厚性心肌病怎么治?
魏金玲 主治医师 浙江省中医院
三甲
[回答] 到心内科就诊治疗。肥厚性心肌病治疗比较麻烦,虽然这种病的进展是个慢性过程,通过治疗可以达到长期控制,治疗的目的也是主要防治并发症。缓解病情。
肥厚性心肌病能根治吗,肥厚性心肌病如何治疗?
王松男 副主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 肥厚性心肌病可以治好,肥厚型心肌病可以手术治疗,手术方法和措施也不同。化学消融或手术切除左心室流出道肥厚心肌是必要的,以减轻梗阻,但在手术后,长期使用药物也是必要的。
肥厚性心肌病可怕吗
杨庆玺 副主任医师 山东省泰山疗养院
三甲
[回答] 肥厚性心肌病比较可怕,肥厚性心肌病是青少年运动后猝死的最为主要的原因,有一部分人可能还会出现栓塞、心力衰竭、心房纤颤等问题,不但影响病患的生存质量,也会使病患的实际寿命缩短,肥厚性心肌病相对而言是非常可怕的疾病。
得了肥厚性心肌病寿命还有多久?肥厚性心肌病能治愈吗?
王松男 副主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 肥厚型心肌病尽管治疗显效慢但可以不同程度的控制病情,具体能维持生命多久难以确定。肥厚性心肌病经积极治疗,可改善症状。但不会治好。
肥厚性非梗阻性心肌病
关红 主治医师 西安高新医院
三甲
[回答] 患有非梗阻性肥厚性心肌病时,可以正常工作和生活,不一定需要手术。病人可以用药物来缓解它,但如果服用过多的药物,会在人体内积累大量毒素,因为药物不能及时溶化,这也是服用药物的缺点,所以许多专家认为,在患上这种疾病。
肥厚性心肌病严重吗
严玉婷 主治医师 马鞍山市人民医院
三甲
[回答] 遗传,内分泌失调等原因,都会造成肥厚型心肌病的出现。肥厚型心肌病属于心肌病的一种,主要的症状就是心肌比较肥厚。接受必要的治疗,是不会危及到生命的,不是很严重。
肥厚性心肌病是怎么回事
魏金玲 主治医师 浙江省中医院
三甲
[回答] 肥厚性心肌病是常染色体显性遗传性疾病,百分之60-百分之70为家族性,百分之30-百分之40为家族性病例和散发病例。儿童病例和成年病例具有同样的致病基因突变。目前证实,至少有14个基因突变与肥厚型心肌病的发病有关。
已经到底了