[回答] 神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，可分为1型和2型，1型主要表现为全身的咖啡斑牛奶、腋窝腹股沟的雀斑、全身皮下的纤维瘤结节、眼眶骨质发育异常、视神经的肿瘤等表现，对于1型神经纤维瘤病，如症状不重，无需特殊治疗，观察即可。如肿瘤较大，症状明显，需要采取手术切除。

[回答] 神经纤维瘤是由于身体当中的一些基因出现了变异而导致的一种疾病，所以它是具有遗传概率的，在怀孕之后应该做一个产前的诊断，通过检查是可以检查出孩子是否患有这种神经纤维瘤的，但遗传的概率并不是100%的。

[回答] 不严重，纤维瘤属于良性肿瘤的一种，良性肿瘤的生长通常较慢，对身体的危害并不大，可以通过手术很容易去除，而且复发率低，身上比较常见的肿瘤，可以去医院做检查，不要抽烟和嗜酒就可以。

[回答] 神经纤维瘤病是最具有典型遗传特点的，属常染色体显性遗传，且遗传率较高，多表现为家族性。神经纤维瘤病症状多为体表咖啡斑，重症者为多为可触性突起皮下结节，更甚者为癞蛤蟆皮样咖啡斑。

[回答] 神经纤维瘤是会影响寿命的。神经纤维瘤是源发于神经主干或末梢的神经轴索鞘的雪旺细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤。可呈圆或梭状硬韧肿物、多发性小结节，或局限性脂肪瘤样包块。

[回答] 神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月，部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。

[回答] 神经纤维瘤大多无法做到彻底治愈，对于单个神经纤维瘤来讲，可以通过手术的方式将其完整切除，对于多发的神经纤维瘤可以考虑做逐步手术切除。

[回答] 脊髓肿瘤大多不遗传，其中神经纤维瘤病是最具有典型遗传特点的，属常染色体显性遗传，且遗传率较高，多表现为家族性。神经纤维瘤病症状多为体表咖啡斑，重症者为多为可触性突起皮下结节，更甚者为癞蛤蟆皮样咖啡斑。在神经系统内多表现为神经鞘瘤、脑膜瘤、听神经瘤，脊髓内多为室管膜瘤。以上肿瘤多为基因变异导致，所以只能选择性切除，缓解病症以延长。

[回答] 卵巢纤维瘤严重不严重，主要是需要观看卵巢纤维瘤的大小，以及有没有扭转，有没有压迫别的器官。卵巢纤维瘤一般是没有症状的，特别是小的纤维瘤，基本上没有症状，都是在体检的时候发现的。

[回答] 纤维瘤是一种良性包块，不严重的。特别是位于身体浅表组织内的纤维瘤，不需要特殊的处理。这种良性肿瘤可以生长于身体的任何部位，由于瘤体会不断增大，对人体某些局部位置产生压迫症状，例如压迫血管引起局部缺血症状。必要时可以手术切除。