[回答] 其实白化病是一种常染色体隐性遗传病，即这是一种和性染色体有关的疾病，且致病基因必须在两条性染色体上均出现，才能发病；如果只是其中一条性染色体基因上携带有致病基因，那么患者只是基因携带有白化病的致病，而自身可以表现得和正常人一模一样。究其发病原因，白化病是一种常染色体隐性遗传病。

[回答] 婴儿白化病多数是由于酪氨酸酶缺乏和功能减退引发的，容易出现皮肤和毛发黄白色的情况，并且容易出现眼睛怕光，有一定的遗传因素。夫妻双方打算结婚，要孩子的时候要去医院做全面的身体检查，能够有效的筛查出基因异常，能够降低遗传性疾病发生的几率。

[回答] 白化病是遗传因素造成的，患者皮肤及附属器官黑色素缺乏，视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。

[回答] 白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。可能会出现怕光、皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。

[回答] 白化病的形成可能与精神因素、营养状况、疾病、药物和遗传有关系。白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。

[回答] 主要和遗传有关，属于先天性的黑色素合成障碍。如果是部分型白化病，一般在出生时额头上就会有一小撮白发，白发的皮肤也呈白色，其它部位也有可能出现大小不一的白斑，一般不会自行消退。

[回答] 属于遗传性疾病，有家族史，有的已遗传数代。黑素细胞的数目与形态正常，而且多巴反应多为阳性。由于先天性的酶缺陷所致，也就是酪氨酸酶生成不足，以及酪氨酸酶活性减少或缺乏，导致黑素细胞内的前黑素体不能转变成黑素体，或者黑素体不能黑化而出现皮肤的变白。

[回答] 白化病是一种家族遗传性疾病，由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。可能会出现怕光、皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。

[回答] 白化病是一种比较常见的皮肤和附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，病人通常是全身皮肤，毛发和眼镜缺乏黑色素，所以眼睛视网膜无色素，虹膜和瞳孔都是呈现淡粉色，而且很怕光，这是属于常染色体上的隐形遗传，这是一种遗传性皮肤病，在治疗上没有明确的方法。

[回答] 出现白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。要注意尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害，还可以使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。