[回答] 肌营养不良症是遗传基因突变导致的以进行性肢体无力为主要表现的肌肉病变，常见类型有肌营养不良，包括假肥大型肌营养不良，即以腓肠肌肥大为主，多发于小男孩，面肩肱型肌营养不良，多出现面部肌肉无力、上肢近端无力、翼状肩胛。

[回答] 进行性肌营养不良，是一组原因不明的遗传性肌肉变性疾病，大多起病于儿童及青少年，肌肉变性而肌无力，始于肢体近端，呈对称性进行性肌萎缩。

[回答] 需要做肌力的分级，还应该做微量元素和电解质的检查，判断是否存在钾离子的缺乏表现。饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品。

[回答] 强直性肌营养不良是肌无力或者是肌强直和肌萎缩的意思。当强直性肌营养不良的时候会导致人出现一些四肢不良的症状，而且还会出现一些肌肉萎缩的症状，积极的配合医生使用药物治疗，治疗期间要改善不良的生活习惯，不要长时间的熬夜，做一些有氧运动，增加自己的抵抗力。

[回答] 假肥大型肌营养不良，多可生存至16-25岁。强直性肌营养不良，多数生存至40岁左右时，会突发心脏病而过世，如未发生心脏病，可存活较长时间。面肩肱型肌营养不良，生存时间较长，寿命不受影响。

[回答] 肌营养不良是一种遗传代谢性的肌肉疾病，在神经系统疾病当中属于比较少见的种类，目前还没有能够确定有效的治愈方法，仅可以使用药物来延缓疾病进展，推迟残疾的时间。

[回答] 强直性肌营养不良可以配合医生的指导使用一些药物来进行治疗，也可以通过针灸或者推拿的方法来进行治疗。每个人的病情轻重不一样，在治疗的方法也是不太一样的，在治疗的时候要改善不良的饮食习惯，多吃一些高营养高蛋白，高维生素的食物。

[回答] 肌营养不良是遗传性病变，不可治愈，采取康复治疗、药物治疗后，可维持心肺功能，有效延长患者寿命，能够接近自然生存时间。如果面肩肱型肌营养不良，治疗后生存时间接近正常人的自然寿命。

[回答] 杜氏肌营养不良是一种常见的x染色体连锁隐性遗传性肌肉病。多见于男孩，临床特征是进行性肌无力。本病没有特效的治疗方法。传统治疗包括功能锻炼、药物治疗。功能锻炼非常重要，可以改善孩子的运动障碍，提高孩子自理生活的能力，提高生活品质。再就是新治疗方法基因疗法为患儿治疗提供了希望。

[回答] 进行性肌营养不良症是指由于某些遗传因素引起的原发性骨骼肌疾病，可由多种遗传因素引起，其临床表现具有不同的特点，因而可形成许多类型。