[回答] 应该考虑打掉。因为自然流产率高，在妊娠10周到出生时的自然流产率为86%，16孕周到出生时的自然流产率为74%。50%的新生儿患者死于产后第一周，余下多半在一岁一内死亡。能存活超过一岁以上的18三体综合征病人仅占5%-10%，并患有严重智力迟钝和身体畸形。

[回答] 大多受母亲年龄的影响，比如年龄年龄增大卵子呈现出衰老的状态。或者也和一些病毒感染以及遗传有一定关系，如果母亲在妊娠期间出现滴虫或者淋菌阴道炎就非常有可能引起染色体发生异常，还有一部分胎儿染色体异常是由于母亲携带异常的遗传物质导致。

[回答] 性染色体异常可以导致出生后与性别有关的一系列问题，比如男性女性化、女性男性化、两性人等等，也可以伴有其它一些畸形和异常，极早期胎儿染色体检查确认性染色体异常，是不主张继续妊娠的。

[回答] 染色体数目异常最常见的是21三体，还有18三体、13三体等等一些特殊情况，原因多半是受精卵形成、染色体在重组排列的过程中发生异常。染色体结构的异常多指染色体移位或者是某一段的缺失、重复。染色体结构异常没有特别的影响，但是染色体数目异常一般会产生严重的后果。

[回答] 胎儿16号染色体异常的情况，如果是没有检查错误的话，那么这样的怀孕症状还是应该要尽早的进行流产或者是引产，否则胎儿发生畸形的风险是非常高的。在怀孕之前最好是做全面的遗传性疾病和染色体的检查，这样能够最大限度的发现身体上的异常情况，减少胎儿畸形的症状发生。

[回答] 导致胎儿染色体异常的原因有很多，比如染色体显性遗传，或者染色体隐性遗传；也有在胎儿自身发育过程中出现基因突变导致的异常；一些病毒感染、化学性物质或者放射性物质，也会导致基因突变。

[回答] 性染色体异常有可能会导致出现智力障碍或者是胎儿畸形，性染色体异常多数情况下可能是由于先天性的经异常引起的，还有的可能是由于身体内的器官发育异常导致的，最好是去正规的三甲医院，再去做一个复查，根据检查结果针对性的治疗，平时要保持一个良好的心情。

[回答] 无创性染色体异常通常是准确的，但是也并不能完全排除误差的可能性，如果不放心的话，可以做羊水穿刺的检查，才可以避免出现误差。在怀孕期间一定要定期到医院做相关的产检，才可以了解到胎儿的发育情况，并且还要远离污染有害的环境，以及有放射性的环境。

[回答] 导致胎儿染色体异常的原因有很多，比如染色体显性遗传，或者染色体隐性遗传，也有在胎儿自身发育过程中出现基因突变导致的异常，一些病毒感染、化学性物质或者放射性物质，也会导致基因突变。

[回答] 胎儿染色体数目异常是一种偶发性疾病，迄今尚无有效的治疗方法，只能通过产前筛查、诊断等手段进行一定程度的预防。但目前传统的产前诊断多采用羊膜穿刺等侵入性取样方法，可能会导致感染并存在一定几率的流产等风险。