[回答] 通常是不大的，唐氏综合征的风险率在1/700-1/1000左右。孕妇年龄越大，唐氏综合征的风险率越高。对于高风险的孕妇，需要直接做染色体的检查。

[回答] 唐氏综合征等风险率临界数值是1/270，大于则考虑高危，小于则为低危。不同年龄段的父母亲出生的孩子，唐氏综合症的概率也是不一样的，还需要看家族中有没有类似的传染性疾病，唐氏综合征会评测年龄化验等进行综合的分析得出的风险率。

[回答] 唐氏综合征的临界风险是介于高风险和低风险中间的过渡阶段，提示发生21-三体综合征或者18-三体综合征的概率偏高，这个时候是需要进一步检查。如果是21-三体综合征的临界风险，要结合四维彩超的情况来判断下一步需要如何做。

[回答] 唐氏综合征临界风险多数不是很严重，如果B超检查显示胎儿可能会存在着唐氏综合症的风险，但是并不确定，宝宝就一定会患有唐氏综合症，可以及时去做一个羊水的穿刺来进一步确诊，平时要保持一个良好的心态，避免精神过度紧张，定期做复查。

[回答] 唐氏筛查临界风险不用过于紧张和担心的，出现这种症状后可再做进一步的检查，比如无创DNA的检查，无创DNA的准确率能达到99%。如果做无创DNA检查，宝宝没有问题，就可以让宝宝顺利出生。

[回答] 唐氏综合征风险率与正常值一般在1到275之间，如果大于正常值就属于是高危小于属于是低危。在怀孕期间一定要多注意休息，保持充足的睡眠，保持一个良好的心态，每个月都应该到医院做一次检查，看一下胎儿的发育情况，也可以确保胎儿的正常发育。

[回答] 唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。

[回答] 可以做一个无创DNA或羊水穿刺继续明确。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题。

[回答] 唐氏综合症风险率就是在1/41174，唐氏筛查就是通过抽取孕妇的血液检查母体中甲型胎儿蛋白，并且也是结合孕妇的预产期体重，还有就是年龄等计算出唐氏儿危险系数。唐氏儿是有严重的智力障碍，生活没有办法完全自理，然后有特别复杂的心血管疾病，需要家人长时间的照顾。

[回答] 唐氏综合征临界风险，说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象，但是不能准确的判断，也有可能没有这种现象，出现这种结果时最好做进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、身高、体重综合分析，判断、评估胎儿的具体情况。