[回答] 先天性红绿色盲的遗传方式，一般是X连锁隐性遗传。致病基因在X染色体上，男性只要有一条带致病基因的X染色体就会发病，女性需要两条X染色体上都有致病基因才会发病，所以在临床上人群中，红绿色盲的发病率男性明显多于女性。而女性有一条带致病基因的X染色体时就成为色盲基因携带者，本身是正常人，没有色盲表现，却将色盲基因遗传给后代。

[回答] 红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，成因有争议。红绿色盲男性发病要更多，而女性是基因携带者，多不发病。

[回答] 人类红绿色盲病的遗传方式是X染色体上隐性遗传。由于色盲基因是一种隐性基因，正常色宽为显性基因，因此正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲基因存在。

[回答] 红绿色盲色弱眼镜效果是很不错的，可以很好的缓解色盲以及色弱的情况，不管是色弱还是色盲，都属于一种基因有关的疾病。出现色盲和色弱是不能完全改变的，目前的医疗手段还没有方法，可以通过仪器来进行矫正，色盲色弱对于患者平时的生活是没有太大的影响的。

[回答] 红绿色盲问题属于一种先天性的遗传疾病，通常是由于x染色体发生变异，导致视网膜无法有效分辨红色和绿色的颜色光，从而使病人无法有效的辨别红色和绿色，引起红绿色盲问题的发生。

[回答] 色盲问题属于一种先天性的遗传疾病，它是由于x染色体发生变异，导致了视网膜无法有效的分辨红色和绿色的颜色，无法有效的辨别出红色和绿色，最终引起红绿色盲问题的发生。

[回答] 红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，看成两色调，长波红、橙、黄、绿部分为黄色，短波青、蓝、紫，部分为蓝色。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。带色盲矫正镜，色盲矫正镜的原理，为根据补色拮抗，在镜片上进行特殊镀膜，产生截止波长的作用，对长波长者可透射，对短波长者发生反射。戴色盲眼镜，可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认。达到矫正色觉障碍的效果。

[回答] 最好去医院的眼科做一个眼睛的测试，根据医生检查的结果明确病因以后对症治疗。红绿色盲属于部分色盲，包括红色盲和绿色盲，主要是视觉障碍的临床表现，主要是对颜色辨认能力低，跟遗传因素有一定的关系，可以通过滴眼液或者是微创手术的方法来进行治疗。

[回答] 红绿色盲是一种比较常见的色盲类型，是一种先天遗传性疾病，遗传的方式例如常染色体遗传性染色体遗传，不同的人不一定完全相同。这种疾病是眼科比较少见的一种先天性色觉异常。

[回答] 红绿色盲可以利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，在自然光线下距离0.5m处识读。检查时色盲本应放正。每一图不得超过5秒。