[回答] 新生儿疾病筛查HBA结果异常是属于有地中海贫血的症状。这是一种对地中海贫血常规的检查方法，主要是针对有疑似地中海贫血的孩子来检查。地中海贫血的问题是跟先天性有很直接的关系。而且这种疾病发生之后，几乎是治疗不好的，只能是药物的方法控制病情。

[回答] 新生儿筛选HbA异常有可能是地中海贫血，地贫是遗传疾病，确诊地贫对下一代的健康有重大意义。需要进行基因分析检查，需要结合宝宝的症状，进行一下基因分析检查，以确诊是否为地中海贫血。

[回答] 需要3-4天就可以出结果，主要是通过对血液和心脏的检查，检查是否患有先天性心脏病，或者是否患有甲状腺功能低下和先天性肾上腺皮质增生症或者是否患有代谢性疾病。

[回答] 新生儿筛查至少需要半个月的时间，当然需要看当地医院的检验水平和检验的手段，有的地方需要的时间可能会更长一些，需要一个月。新生儿筛查是在新生儿出生后3天内，通过血液检查对几种危害性严重的先天性代谢及内分泌疾病进行筛查。通过血的生化、激素水平的改变，早期发现这些疾病，并进行早期治疗。

[回答] 新生儿疾病筛查5项检查是否患有先天性疾病或者是血液疾病的发生。一般是在新生儿出生三天内来进行检查的，通过检查可以做到早发现早治疗，尽量避免延误最佳的治疗时间，对于新生儿一定要做好护理工作，可以选择一个舒适安静的环境来生活。

[回答] 唐氏筛查结果异常者，需要进一步检查。目前常用的是羊膜腔穿刺术，需要在孕16—20周的进行。具体是需要在由B超操作，利用穿刺针刺入孕妇腹部羊水中，抽取羊水进行染色体的分析。唐氏筛查只能判断宫内胎儿得了唐氏综合症的几率，但不能确诊。若结果是高风险，仅代表得唐氏综合症的可能性相对大而已，不能认定就是唐氏儿。就当前技术水平，并无有效的治疗手段。

[回答] 有先天性甲状腺功能低下症，又称呆小症，和苯丙酮尿症的两项筛查，先天性的甲状腺功能低下，多是由于甲状腺素分泌过少，而导致的婴儿的体格和智力发育不全。

[回答] 宫颈癌前筛查的结果是阴性，说明是正常现象，近期患宫颈癌的几率很小。因为百分之九十以上宫颈癌，与感染的高危型人乳头瘤病毒有关系，如果hpv长期存在，就会引起宫颈局部癌前病变或者宫颈癌。

[回答] 新生儿48项疾病筛查，主要是包括对新生儿的头部，眼睛进步，胸部臀部腹部和四肢等部位的进行了检查，每个新生儿在出生两天以后都会进行检查，排出发生疾病，可以有效的将严重疾病扼杀在摇篮中，对于宝宝的身体健康有很大的益处，所以说新生儿48项疾病筛查还是非常有必要的。

[回答] 检查前先要充分散大瞳孔，检查的时候要对眼球进行表面的麻醉，然后用开睑器将眼睑分开，再用间接眼底镜和曲光度二十到三十度的透镜进行眼底检查。