[回答] 新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集，来筛查耳聋易感和常见基因。可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿，以及药物性耳聋敏感儿。

[回答] 耳聋基因筛查异常不一定会导致耳聋。因为耳聋基因在正常人群中也携带，携带耳聋基因并不代表会耳聋，夫妇听力正常也可能会生下聋儿，有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。

[回答] 在我国每年有3.5万的新生儿在出生前就被夺去了听力，加上迟发性和药物聋儿，这个数字达到了6万之多。而大多数人群认为“只有耳聋残疾人才会生育聋儿”。应重视致聋原因的科普，做到早筛早诊早干预，尤其在小孩刚出生甚至在娘胎时就要做耳聋基因筛查。

[回答] 遗传性耳聋基因筛查，就是分析被检者确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据。另外，耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估，鉴别致病基因的携带者，常用于产前诊断或预后判断。

[回答] 耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少再噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了。

[回答] 唐氏筛查有必要做，在整个孕期是非常重要的一个检查项目，而且随着准妈妈的年龄越大，发生的机率越大，所以每个孕妇怀孕以后都要做唐氏筛查，唐氏筛查重要性就在于预防、减少这样的孩子出生，引起不必要的家庭负担和社会负担。

[回答] 唐氏筛查是非常有必要的，这种检查对于预防唐氏婴儿有着非常重要的作用。尤其是35岁以上的孕妇，更是应该要做这种检查，这样才能够有效的避免唐氏婴儿的情况出现，是属于优生优育的一种方法。唐氏筛查的方法也是非常简单的，而且准确性非常的高。

[回答] 唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，生活完全不能自理，唐氏筛查是为了避免出生唐氏宝宝而做的筛查，孕妇的各个年龄段都有可能生出唐氏宝宝，生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

[回答] 新生儿眼底筛查现在有些产科医院已经作为常规的新生儿眼底筛查项目了，早期筛查能尽早发现新生儿的眼底是否有先天病变，是可以考虑做的，毕竟可以尽早的预防。当然这个检查也可能是自愿的，有选择权的。

[回答] 孕期糖尿病筛查是非常有必要做的。怀孕之前可能没有糖尿病，但是在怀孕之后胎盘会分泌很多的激素，这些激素会拮抗正常人体的胰岛素的作用，导致血糖升高，发生妊娠期糖尿病。