[回答] 做中期唐氏筛查主要是筛查部分胎儿染色体是否有异常，做筛查的时间是怀孕15周到20周加六天之间，如果做唐氏筛查其中有高风险，说明患疾病的几率会高一些。

[回答] 怀孕早筛是检查以唐氏综合征为代表的染色体疾病，妊娠早期筛查的方法包括孕妇血hcg和妊娠相关血浆蛋白a检查、超声检查或者两者结合。

[回答] 中筛是检查二十一三体综合症的，需要及时去做。在怀孕时期，需要做好保健，饮食，营养搭配合理，多吃新鲜蔬菜和水果和含蛋白质高的饮食，及时做好各项检查，定期产检，有异常情况，需要及时的就诊。

[回答] 是早期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查主要是通过检测母亲的两个血生化指标，游离β-HCG，还有PAPP-A，也就是妊娠相关蛋白，通过检测这两个血清学指标的水平，再联合孕妇的末次月经、身高、体重、还有孕周，还有是否有糖尿病、是否吸烟、是否是辅助生殖等综合因素，通过一定的分析软件来进行评估，最后得出孕妇怀的胎儿罹患21-三体、18-三体的风险概率报告。

[回答] 唐氏筛查是指对胎儿染色体异常的一种血清学筛查，在妊娠16-18周左右让孕妇去进行抽血检测。抽血的化验指标包括唐氏综合症的筛查、18三体的筛查以及开放性神经管畸形的筛查。如果经过检查发现血清学指标超出正常的标准，也就是处于高风险区段的时候。如果21三体和18三体处于高风险，做外周血的胎儿DNA检测，或者是进一步羊水穿刺进行染色体核型分析。

[回答] 唐筛是检查是唐氏综合征产前筛选检查的一个简称，目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检查或绒毛检查。

[回答] 唐氏筛查是指对胎儿染色体异常的一种血清学筛查，一般在妊娠16-18周左右让孕妇去进行抽血检测。抽血的化验指标包括唐氏综合症的筛查、18三体的筛查以及开放性神经管畸形的筛查。如果经过检查发现血清学指标超出正常的标准，也就是处于高风险区段的时候，就要进行进一步检测。如果21三体和18三体处于高风险，就要建议做外周血的胎儿DNA检测，或者是进一步羊水穿刺进行染色体核型分析。

[回答] 唐氏筛查是综合孕妇年龄、体重、身高、以及抽取孕妇血检查，判定胎儿神经管畸形的几率，只是一个概率，最好检查时间是在怀孕后16-20周，是孕程中一次比较大的排畸检查。

[回答] 检查的是唐氏综合症，是目前所知造成智力低下的首要病因。唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。

[回答] 早期唐氏筛查，可以排除在唐氏综合症。可以做11周，主要通过彩色超声检查，准确性不高，16周到20周也可以做中期唐氏筛查，排除唐氏综合征，需要空腹，因为需要抽静脉血才可以。唐筛，是女性怀孕到规定周期，所需做的必要项目。