[回答] 22号染色体的异常会导致许多疾病，比如高铁血红蛋白，神经纤维瘤，精神发育迟缓，先天性心脏病等有染色体长度决定染色体数目从长到短。染色体异常都是因为电离辐射，化学刺激，病毒感染，母亲年龄，遗传自身免疫性疾病等。

[回答] 一号染色体异常，那么会有几率生下来的孩子会智力低下，发育迟缓，然后头部畸形之类的，脸部会有多种问题，还是要打掉这个孩子，并且也不排除其他的身体部位有异常的情况，生下来的孩子也不健康。

[回答] 一般胎儿染色体异常，对孩子的生长发育有一定影响的，会使胎儿发生异常，会出现胎儿偏小的情况，最好去医院做详细的检查，这样才能更加的了解胎儿的发育情况，必要时是需要尽快终止妊娠的。

[回答] 染色体数目异常最常见的是21三体，还有18三体、13三体等等一些特殊情况，原因多半是受精卵形成、染色体在重组排列的过程中发生异常。染色体结构的异常多指染色体移位或者是某一段的缺失、重复。染色体结构异常没有特别的影响，但是染色体数目异常一般会产生严重的后果。

[回答] 染色体有问题是由于先天性发育不良的人，对于哪些人群容易会出现染色体异常的现象，现在也是没有具体的定律，如果是近期结婚染色体发生异样的现象也是非常大，如果是夫妻在备孕之前，最好去医院进行相关的身体检查，染色体问题可以进行试管婴儿，这样可以降低孩子出现畸形的现象。

[回答] 性染色体异常有可能会导致出现智力障碍或者是胎儿畸形，性染色体异常多数情况下可能是由于先天性的经异常引起的，还有的可能是由于身体内的器官发育异常导致的，最好是去正规的三甲医院，再去做一个复查，根据检查结果针对性的治疗，平时要保持一个良好的心情。

[回答] 肾盂分离说明宝宝有肾积水，至于生下宝宝后宝宝有无肾病，需不需要手术治疗甚至换肾，需要根据肾盂分离的程度做讨论。到了孕晚期，在胎儿未排尿的情况下，只要肾盂分离不超过10mm就是生理性的，随访做B超观察即可。宝宝出生后肾盂会自动闭合，如果肾盂分离超过10mm，严重情况下会出现继发的肾盏扩张，超过16mm就有手术换肾必要。

[回答] 胎儿染色体异常的原因可能是受到了辐射，也有可能跟生活环境污染或者是基因的异常突变等各方面的原因而导致。胎儿出现染色体异常可能会导致后期的精神以及发育出现迟缓，也会导致智力发育障碍，所以在孕期生活中一定要定期的进行孕前密切观察胎儿的生长情况。

[回答] 胎儿16号染色体异常的情况，如果是没有检查错误的话，那么这样的怀孕症状还是应该要尽早的进行流产或者是引产，否则胎儿发生畸形的风险是非常高的。在怀孕之前最好是做全面的遗传性疾病和染色体的检查，这样能够最大限度的发现身体上的异常情况，减少胎儿畸形的症状发生。

[回答] 导致胎儿染色体异常的原因有很多，比如染色体显性遗传，或者染色体隐性遗传；也有在胎儿自身发育过程中出现基因突变导致的异常；一些病毒感染、化学性物质或者放射性物质，也会导致基因突变。