[回答] 唐氏筛查是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺、陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度若筛查结果为临界风险需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。

[回答] 一般在唐氏筛查时得出的风险评估值，如果位于高风险和低风险之间，称为临界风险值。需要进一步检查排除是否患有唐氏综合症。唐氏筛查具有遗传性，它是孕期的一项重要的检查。唐氏综合症主要表现为胎儿智力低下，如果唐氏筛查处于临界风险，建议进一步做羊水穿刺检查，或者是无创DNA检查，来诊断胎儿是否患有唐氏综合症。

[回答] 动脉瘤不管体积多大，都应该尽快采取有效的治疗方案。首先应该确定动脉瘤的分期，如果动脉瘤还处于早期阶段，那么，这个时候采用手术治疗的效果是非常明显的，康复的几率也非常大。如果动脉瘤已经到了中晚期的话，这个时候可以采取的方式也比较多，需要根据自己的病情状况选择合适的治疗方案。

[回答] 临界风险就是介于安全和危险之间的意思，临界值风险性指的的唐筛的风险性在高危和低风险性中间，这个只是需要引起注意，并不是很危险，如果是很危险就是高风险。

[回答] 21三体综合征临界风险基本都是没有问题的，不需要做无创dna检查，如果是高风险就需要做一下无创dna进一步检查判断。平时做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，多吃水果蔬菜等，少吃辛辣刺激和性寒的食物，怀孕前三个月吃叶酸预防神经管畸形。

[回答] 18三体综合征的截断值为1：360，如果计算的风险值介于1：361至1：1000之间，属于临界风险。临界风险本质上仍然为低风险，但是由于临界风险距离截断值比较近，因此需要进一步做检查进行明确，胎儿是否有18三体综合征。

[回答] 因为肾囊肿是先天性的，属于良性，不会恶化的，如果说囊肿小于3厘米，并且没有不适症状，则不需治疗，要定期检查观察囊肿的变化。应经常进行尿液检查，包括尿常规、尿培养，每半年至一年进行一次肾功能检查，包括内生肌酐清除率。

[回答] 21三体风险临界风险是指在孕妇唐氏筛查的时候胎儿患唐氏综合征的风险是比较高的，但是也不一定确定，可以复查或者做羊水穿刺等来确诊，请不要担心。在孕期孕妈应尽量远离辐射，少接触电子产品，尤其是高龄产妇，在怀孕之前，要好好调理身体。

[回答] 临界风险就是进行中期唐氏筛查的一种结果，提示宝宝有患唐氏综合征的可能，但是概率很低。导致唐氏筛查出现临界风险的原因可能与孕妇年龄偏大、卵巢功能不好、卵子老化等因素有关，做唐氏筛查之前孕妇过度劳累、休息不好、情绪变化，也有可能影响筛查结果的准确性。唐氏筛查的结果与孕妇的年龄、实际体重、孕周等都有关系，如果孕妇提供的相关信息不准确，也会影响筛查结果而出现临界风险。

[回答] 还是有点严重的，三体综合征，即唐氏综合症，又称先天愚型，是由染色体异常而导致的先天性疾病。现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险的话，说明孩子是有发育畸形的可能的。