[回答] 大多数肥厚性梗阻性心肌病都是青年到中年起病，因为有胸闷不舒服的症状，到医院行心脏彩超就诊，发现疾病。患者能存活多久取决于肥厚型梗阻性心脏病的梗阻程度，如果流出道梗阻严重，主动脉瓣跨瓣压较高，则患者的症状更为严重，早期就能有心脏的心功能改变，有一定的猝死风险，十年存活率30到50%。如果患者梗阻尚轻，室壁和室间隔肥厚程度轻一些，长期服药，则有效存活时间可能要长一些，十年存活率大于70%。

[回答] 梗阻性肥厚型心肌病，本病治疗上主要为药物和非药物治疗，药物治疗主要是通过负性肌力作用，改善心脏舒张功能，若后期病人合并心衰对症给予，合并房颤者可用类药物。心功能为Ⅲ、Ⅳ的若合并流出道严重狭窄，可采用室间隔切除术、室间隔酒精消融、右室心尖起搏等非药物治疗。

[回答] 非梗阻性肥厚型心肌病是指无左心室流出道梗阻的肥厚型心肌病。左心室肥厚一般发生在室间隔中段、心尖部或左心室游离壁，但不引起左心室流出道梗阻。也有部分室间隔近段肥厚程度较轻者无左心室流出道明显压差，但随着室间隔肥厚程度的加重可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病。

[回答] 肥厚性梗阻性心肌病，又称为主动脉瓣下急性梗阻，主要是以心肌肥厚从而引起的心肌病，主要的特征有心室肌肥厚，从而造成心室容积减小，一般主要发生在左心室，也有的是发于右心室，在治疗方面可以选择药物进行治疗，但是需要坚持服药。

[回答] 肥厚型梗阻性心肌病的患者，起病多是比较缓慢的，这些患者在劳累后会出现呼吸困难、心前区的疼痛，而这种疼痛会类似心绞痛，患者在活动的时候，会发生乏力、头晕，甚至出现晕厥。

[回答] 肥厚型梗阻性心肌病是心肌病的一种类型，它属于肥厚型心肌病的一个表现。这一类患者在左心室收缩的时候，快速的血流通过狭窄的流出道，会产生负压，导致二尖瓣前叶前向运动，从而加重流出道梗阻。这一作用在收缩的中期和后期比较明显，有些患者在静息的时候梗阻不明显，但是在运动之后变得明显。

[回答] 梗阻性肥厚型心肌病能治疗好。现在的医学很发达，要尽早的配合医生用药物来进行治疗，当病情严重的情况下会导致血管出现狭窄的症状，而且会出现一些血管运行不畅的症状，有的人还伴有一些心肌功能受到压迫的症状，日常生活中要多吃一些新鲜的蔬菜和水果。

[回答] 肥厚型心肌病可以活数年到数十年不等。首先，肥厚型心肌病如果病情轻的可能没有任何症状，体检发现这个疾病，平时生活不会受到任何影响。积极用药物控制疾病进展，寿命不会受到影响。如果肥厚型心肌病病情比较严重，出现了胸憋、胸痛、心悸、气紧、呼吸困难等不适的临床表现，甚至并发心律失常或心力衰竭，活的时间可能就会比较短了，可能仅数年。

[回答] 肥厚型梗阻性心肌病一般主要是通过一些减少心理负荷的药物来进行缓解，肥厚型梗阻性心肌病可能会导致出现胸闷和胸痛的情况发生，有可能会引发出现呼吸的急促，或者是导致出现身体乏力的情况。心脏病一定要及时进行控制，尽量避免发生出现病情的加重。

[回答] 肥厚型心肌病的患者预期生命差别很大，与是否有流出道梗阻，是否进行及时治疗，以及患者对治疗的反应是否较好等许多因素有关。如果不及时治疗，部分梗阻性肥厚型心肌病的患者，可能会发生青少年猝死。经过治疗的梗阻性肥厚型心肌病的患者，可以活到中年甚至中年以上。对治疗反应非常好的非梗阻性患者，寿命可能接近正常人。