[回答] 运动神经元疾病的种类大概分的话有四种，分别为常见的肌萎缩侧索硬化，进行性肌肉萎缩，还有进行性延髓麻痹以及原发性侧索硬化。运动神经元疾病是不会自愈的进行性加重疾病，患者可能会因为有呼吸衰竭、肺部感染的并发症从而危及到生命。该病病因目前还没有明确，一般认为和遗传因素有关。

[回答] 严重的运动神经元疾病可以用利鲁唑、依达拉奉的药物来进行治疗，能够有效的改善症状。但是神经系统病变性的疾病呈现进行性加重，食用药物之后能够很好的改善症状，对于延长生存期有很好的效果，也应该到大医院做进一步的检查，找到病因之后对症治疗。

[回答] 运动神经元病是大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡，造成临床一系列的表现，叫做运动神经元病。包括大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓神前角细胞的损害等等。这些细胞的损害造成单一的运动神经元损害，构成运动神经元病症。

[回答] 运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。

[回答] 格林巴利综合症不是运动神经元疾病。格林巴利综合症是一种急性发作的疾病，运动神经元疾病则是神经内科疾病，这两种病情都会伤害神经元，一般可以吃营养神经的药达到治疗，如果患有格林巴利综合症长时间一个姿势可能会出现手指麻木的现象，最好每天要坚持运动。

[回答] 顾名思义，运动神经元病是大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡，造成临床一系列的表现，叫做运动神经元病。包括大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓神前角细胞的损害等。

[回答] 上下运动神经元混合型疾病患者通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。

[回答] 运动神经元损伤也称神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，混合型，通常以手肌无力，萎缩为首发症状，上运动神经元损伤病，表现为肢体无力、发紧、动作不灵，下运动神经元损伤病，多于30岁左右发病，通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。

[回答] 运动神经元病的症状有单侧或双侧手肌无力，伴有明显的纤颤，大鱼际肌萎缩。上肢肌肉萎缩、肩胛骨萎缩、手举困难、梳理无力、下肢痉挛性瘫痪、行走缓慢、步态像剪刀等等。

[回答] 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病，主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、锥体束征等症状。多发生于中老年男性。其类型如下，肌萎缩侧索硬化，又称渐冻人症，主要累及前角细胞和侧索。进行性延髓麻痹，主要累及延髓后组的运动神经核。原发性侧索硬化，主要累及侧索。进行性脊肌萎缩，主要累及脊髓前角。