[回答] 肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，最常见的症状是劳力性呼吸困难和乏力，部分病人有劳力性胸痛，晕厥常在运动时出现，该病是青少年和运动员猝死的主要原因。

[回答] 肥厚型心肌病可以活数年到数十年不等。首先，肥厚型心肌病如果病情轻的可能没有任何症状，体检发现这个疾病，平时生活不会受到任何影响。积极用药物控制疾病进展，寿命不会受到影响。如果肥厚型心肌病病情比较严重，出现了胸憋、胸痛、心悸、气紧、呼吸困难等不适的临床表现，甚至并发心律失常或心力衰竭，活的时间可能就会比较短了，可能仅数年。

[回答] 肥厚型梗阻性心肌病是心肌病的一种类型，它属于肥厚型心肌病的一个表现。这一类患者在左心室收缩的时候，快速的血流通过狭窄的流出道，会产生负压，导致二尖瓣前叶前向运动，从而加重流出道梗阻。这一作用在收缩的中期和后期比较明显，有些患者在静息的时候梗阻不明显，但是在运动之后变得明显。

[回答] 梗阻性肥厚型心肌病，本病治疗上主要为药物和非药物治疗，药物治疗主要是通过负性肌力作用，改善心脏舒张功能，若后期病人合并心衰对症给予，合并房颤者可用类药物。心功能为Ⅲ、Ⅳ的若合并流出道严重狭窄，可采用室间隔切除术、室间隔酒精消融、右室心尖起搏等非药物治疗。

[回答] 肥厚性心肌病基本不影响患者平均寿命。目前，肥厚性心肌病的平均寿命没有明确的统计学分析结果，但一般是不会影响患者寿命的，但是如果病人出现比较严重的晕厥及胸痛症状，病情突然加重，迅速发展，也有可能影响患者生存期，但具体生存时间没有明确界限，与患者具体情况有关。肥厚性心肌病的患者应坚持服药，定期复查，积极配合治疗，有助于病情的缓解和恢复。

[回答] 肥厚型梗阻性心肌病存活具体的时间是因人而异的，如果及时发现病情并且能够及时进行治疗的话，生存率是可以得到明显的提升的。建议患者平时应该多注意休息，避免过度劳累。饮食应该避免辛辣刺激以及油腻的食物，同时还应该保持心情的放松愉快，适当的进行体育锻炼。

[回答] 大多数肥厚性梗阻性心肌病都是青年到中年起病，因为有胸闷不舒服的症状，到医院行心脏彩超就诊，发现疾病。患者能存活多久取决于肥厚型梗阻性心脏病的梗阻程度，如果流出道梗阻严重，主动脉瓣跨瓣压较高，则患者的症状更为严重，早期就能有心脏的心功能改变，有一定的猝死风险，十年存活率30到50%。如果患者梗阻尚轻，室壁和室间隔肥厚程度轻一些，长期服药，则有效存活时间可能要长一些，十年存活率大于70%。

[回答] 肥厚型心肌病的患者预期生命差别很大，与是否有流出道梗阻，是否进行及时治疗，以及患者对治疗的反应是否较好等许多因素有关。如果不及时治疗，部分梗阻性肥厚型心肌病的患者，可能会发生青少年猝死。经过治疗的梗阻性肥厚型心肌病的患者，可以活到中年甚至中年以上。对治疗反应非常好的非梗阻性患者，寿命可能接近正常人。

[回答] 肥厚型心肌病无法进行治疗。肥厚型心肌病的根本原因为左心室肥厚，其导致心肌收缩力增加，心肌相对缺血，从而引起心绞痛、晕厥，甚至猝死。故临床上一般需要在医师指导下，长期服用降低心肌收缩力的药物来缓解这种疾病。

[回答] 非梗阻性肥厚型心肌病是指无左心室流出道梗阻的肥厚型心肌病。左心室肥厚一般发生在室间隔中段、心尖部或左心室游离壁，但不引起左心室流出道梗阻。也有部分室间隔近段肥厚程度较轻者无左心室流出道明显压差，但随着室间隔肥厚程度的加重可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病。